CAS 83-24-9
:2,5-Dimetil-1-fenilpirrol
Descripción:
2,5-Dimetil-1-fenilpirrol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta dos grupos metilo unidos a los átomos de carbono segundo y quinto del anillo de pirrol, así como un grupo fenilo unido al primer carbono. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus propiedades aromáticas, mientras que los grupos metilo pueden influir en su reactividad y solubilidad. 2,5-Dimetil-1-fenilpirrol es conocido por sus aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios compuestos químicos. Puede exhibir propiedades electrónicas y fotofísicas interesantes, lo que lo hace de interés en la ciencia de materiales y la electrónica orgánica. Al igual que muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando la posible toxicidad y el impacto ambiental.
Fórmula:C12H13N
InChI:InChI=1S/C12H13N/c1-10-8-9-11(2)13(10)12-6-4-3-5-7-12/h3-9H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=JNXIFVSGXLGULI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C(C)=CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1-Phenyl-2,5-dimethylpyrrole
- 1-cyclohexyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
- 1H-Pyrrole, 2,5-dimethyl-1-phenyl-
- 2,5-Dimethyl-1-Phenylpyrrolidine
- 2,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrole
- N-Phenyl-2,5-dimethylpyrrole
- Nsc 163170
- Pyrrole, 2,5-dimethyl-1-phenyl-
- Pyrrole, 2,5-dimethyl-1-phenyl- (8CI)
- 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole
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2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole
CAS:Fórmula:C12H13NPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Brown to Dark green powder to crystalPeso molecular:171.242,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrole
CAS:2,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrolePureza:98%Peso molecular:171.23832g/mol2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole
CAS:<p>2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole is a colorless liquid that has been shown to undergo condensation reactions with chloride or nitro groups. 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole can be synthesized by the reaction of phenylacetaldehyde and formaldehyde in the presence of an acid catalyst. This molecule also reacts with amines and provides a chromatographic technique for separating enantiomers. The functional groups present in this compound are electrophilic and nucleophilic, which are thermodynamically favorable. 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole has been shown to react with ammonia gas at elevated temperatures, forming a molecule with nitro group. It has also been shown that 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole can be used as an organic reagent for the synthesis of other molecules containing nitro group at room temperature.</p>Pureza:Min. 95%




