CAS 830-79-5
:2,4,6-Trimetoxibenzaldehído
Descripción:
2,4,6-Trimetoxibenzaldehído, con el número CAS 830-79-5, es un aldehído aromático caracterizado por la presencia de tres grupos metoxi (-OCH₃) unidos a una estructura de benzaldehído. Este compuesto presenta un anillo bencénico sustituido en las posiciones 2, 4 y 6 con grupos metoxi, que influyen significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un aroma dulce y floral, lo que lo hace de interés en las industrias de fragancias y sabores. La presencia del grupo funcional aldehído (-CHO) contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, incluyendo condensación y oxidación. 2,4,6-Trimetoxibenzaldehído también es soluble en disolventes orgánicos, como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus grupos metoxi hidrofóbicos. Su estructura y propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso en la síntesis orgánica y aplicaciones de investigación, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C10H12O4
InChI:InChI=1S/C10H12O4/c1-12-7-4-9(13-2)8(6-11)10(5-7)14-3/h4-6H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=CRBZVDLXAIFERF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(OC)C=C(OC)C=C1OC
Sinónimos:- Benzaldehyde, 2,4,6-trimethoxy-
- 2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde
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2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C10H12O4Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:196.202,4,6-Trimethoxybenzaldehyde, 98%
CAS:<p>2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde was used in the preparation and characterization of three RNA-specific fluorescent probes and their use in live cell imaging. It was used as starting reagent for the regioselective synthesis of new ()-8-alkyl-5,7-dihydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydrocoumarins. This T</p>Fórmula:C10H12O4Pureza:98%Forma y color:White to cream, Powder or crystalline powderPeso molecular:196.202,4,6-Trimethoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C10H12O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:196.19992,4,6-Trimethoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C10H12O4Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white or light yellow crystalline powderPeso molecular:196.202,4,6-Trimethoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C10H12O4Pureza:95%Forma y color:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecular:196.2022,4,6-Trimethoxybenzaldehyde
CAS:2,4,6-TrimethoxybenzaldehydeFórmula:C10H12O4Pureza:98%Forma y color: beige solidPeso molecular:196.20g/mol2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde
CAS:<p>2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde is a chemical compound that is used as an intermediate in organic chemistry. It has been shown to have antiviral effects on influenza A virus by inhibiting the enzyme neuraminidase. This inhibition prevents the release of viruses from infected cells and thus prevents viral replication. 2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde also inhibits the growth of cancer cells in vitro and has minimal toxicity to normal cells. This chemical has been shown to inhibit the reaction mechanism of proton pumps in mammalian cells, which may be due to its ability to inhibit p2y receptors or nitrogen atoms. 2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde can also be used as a solvent for pharmaceutical preparations and as a reagent in x-ray diffraction data analysis.</p>Fórmula:C10H12O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:196.2 g/mol2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde is a reagent used in the synthesis of anticancer/antiproliferative chalcones, chromenones and flavonols. Antip<br>References Dias, T. et al.: Eur. J. Med. Chem., 65, 500 (2013); Chand, K. et al.: Can. J. Chem., 91, 741 (2013);<br></p>Fórmula:C10H12O4Forma y color:NeatPeso molecular:196.2







