CAS 832-53-1
:Cloruro de 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenosulfonilo
Descripción:
Cloruro de 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenosulfonilo, con el número CAS 832-53-1, es un cloruro de sulfonilo aromático altamente fluorinado. Este compuesto presenta un anillo de benceno sustituido con cinco átomos de flúor y un grupo de cloruro de sulfonilo, lo que lo convierte en un potente electrófilo. Su estructura contribuye a su alta reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, donde puede actuar como un agente sulfonilante. La presencia de múltiples átomos de flúor mejora su estabilidad y lipofilia, al tiempo que imparte propiedades electrónicas únicas que pueden influir en su reactividad e interacciones con otras especies químicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de sulfonamidas y otros compuestos fluorados. Debido a su reactividad y la presencia de cloro, debe manejarse con cuidado, ya que puede ser corrosivo y puede representar riesgos para la salud al exponerse. Se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas, incluyendo el uso de equipo de protección personal y trabajar en una campana de extracción, cuando se trabaja con esta sustancia.
Fórmula:C6ClF5O2S
InChI:InChI=1S/C6ClF5O2S/c7-15(13,14)6-4(11)2(9)1(8)3(10)5(6)12
Clave InChI:InChIKey=UOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F
Sinónimos:- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzene-1-sulfonyl chloride
- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- 2,3,4,5,6-Pentafluorophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2,3,4,5,6-pentafluoro-
- Benzenesulfonyl chloride, pentafluoro-
- F05480 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- NSC 96998
- Pentafluorobenzenesulphonyl chloride
- Pentafluorophenylsulfonyl chloride
- Pentafluororbenzenesulfonyl chloride
- Perfluorobenzenesulfonyl chloride
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Pentafluorobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Fórmula:C6ClF5O2SPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:266.57Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C6ClF5O2SPureza:99.0%Forma y color:ClearPeso molecular:266.572,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride, 98+%
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is used as derivatizing reagent for simultaneous determination of fluoxetine and p-trifluoromethylphenol, an O-dealkylated metabolite of fluoxetine in human liver microsomes. It is also used for electrophore labeling of small tyrosyl peptides for their analysis b</p>Fórmula:C6ClF5O2SPureza:98+%Forma y color:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:266.572,3,4,5,6-Pentafluorobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C6ClF5O2SPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:266.5730Ref: IN-DA003TLA
1g28,00€5g60,00€10g90,00€1kgA consultar25g124,00€5kgA consultar100g350,00€10kgA consultarPentafluorobenzenesulphonyl chloride
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulphonyl chloride</p>Fórmula:C6ClF5O2SPureza:99%Forma y color: yellow liquidPeso molecular:266.57g/molPentafluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is a monosodium salt that is used as an inhibitor in the synthesis of pharmaceuticals and other organic chemicals. It has been shown to inhibit human liver cytochrome P450 enzymes by binding to their heme group. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is also an effective reagent for the determination of the proton concentration in aqueous solutions. This compound reacts with hydrochloric acid (HCl) to form pentafluorobenzenesulfonic acid, which can be detected in urine samples at low concentrations. The reaction rate of this compound with HCl is temperature dependent, and its formation rate increases as the temperature decreases. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride has also been shown to possess anticancer properties, due to its reactive functional group. Magnetic particles coated with this substance are being developed for use in cancer treatment.</p>Fórmula:C6ClF5O2SPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:266.57 g/mol





