2,3,4,5,6-Pentafluorophenylacetyl chloride is an organofluorine compound characterized by its highly fluorinated aromatic structure. It features a phenyl ring with five fluorine atoms substituted at the 2, 3, 4, 5, and 6 positions, which significantly enhances its reactivity and lipophilicity. The presence of the acetyl chloride functional group introduces a reactive acyl chloride moiety, making it useful in various chemical reactions, particularly in acylation processes. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid and is known for its strong odor. Due to the electronegative fluorine atoms, it exhibits unique physical and chemical properties, such as increased stability against hydrolysis compared to non-fluorinated analogs. However, it is also highly reactive and can be hazardous, necessitating careful handling and storage. Its applications span across pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, where it serves as an intermediate in the synthesis of more complex fluorinated compounds. Safety precautions are essential due to its corrosive nature and potential environmental impact.

2,3,4,5,6-Pentafluorophenylacetyl chloride

Cloreto de 2,3,4,5,6-pentafluorofenilacetilo é um composto organofluorado caracterizado por sua estrutura aromática altamente fluorada. Apresenta um anel fenil com cinco átomos de flúor substituídos nas posições 2, 3, 4, 5 e 6, o que aumenta significativamente sua reatividade e lipofilicidade. A presença do grupo funcional cloreto de acetila introduz uma porção reativa de cloreto de acila, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em processos de acilação. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por seu forte odor. Devido aos átomos de flúor eletronegativos, exibe propriedades físicas e químicas únicas, como maior estabilidade contra hidrólise em comparação com análogos não fluorados. No entanto, também é altamente reativo e pode ser perigoso, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos. Suas aplicações abrangem produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais, onde serve como um intermediário na síntese de compostos fluorados mais complexos. Precauções de segurança são essenciais devido à sua natureza corrosiva e ao potencial impacto ambiental.

832-72-4: Cloreto de 2,3,4,5,6-pentafluorofenilacetilo é um composto organofluorado caracterizado por sua estrutura aromática altamente fluorada. Apresenta um anel fenil com cinco átomos de flúor substituídos nas posições 2, 3, 4, 5 e 6, o que aumenta significativamente sua reatividade e lipofilicidade. A presença do grupo funcional cloreto de acetila introduz uma porção reativa de cloreto de acila, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em processos de acilação. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por seu forte odor. Devido aos átomos de flúor eletronegativos, exibe propriedades físicas e químicas únicas, como maior estabilidade contra hidrólise em comparação com análogos não fluorados. No entanto, também é altamente reativo e pode ser perigoso, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos. Suas aplicações abrangem produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais, onde serve como um intermediário na síntese de compostos fluorados mais complexos. Precauções de segurança são essenciais devido à sua natureza corrosiva e ao potencial impacto ambiental.

CAS 832-72-4

Cloruro de 2,3,4,5,6-pentafluorofenilacetilo

Pentafluorophenylacetyl chloride

Ref: 54-PC108162