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CAS 832740-29-1

:

1-(3,4-Dimetilfenil)-4,4-difluoro-1,3-butanodiona

Descripción:
1-(3,4-Dimetilfenil)-4,4-difluoro-1,3-butanodiona, identificado por su número CAS 832740-29-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única que incluye un esqueleto de butanediona sustituido con un grupo 3,4-dimetilfenilo y dos átomos de flúor. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a naranja y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en productos farmacéuticos. La presencia de los sustituyentes difluoro mejora su reactividad y puede influir en sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un tema de interés en ciencia de materiales y química medicinal. Sus puntos de fusión y ebullición, solubilidad y estabilidad pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de disolventes. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, su estructura química distintiva y propiedades lo convierten en un compuesto valioso para la investigación y aplicaciones industriales.
Fórmula:C12H12F2O2
InChI:InChI=1S/C12H12F2O2/c1-7-3-4-9(5-8(7)2)10(15)6-11(16)12(13)14/h3-5,12H,6H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=IALCAMREMCZMLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C(F)F)=O)(=O)C1=CC(C)=C(C)C=C1
Sinónimos:
  • 1,3-Butanedione, 1-(3,4-dimethylphenyl)-4,4-difluoro-
  • 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4-difluoro-1,3-butanedione
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  • 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione

    CAS:
    1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione is a drug that inhibits the enzyme ido1, which plays an important role in immune response to viruses. This compound binds to the active site of ido1 and blocks the conversion of tryptophan to kynurenine. It has been shown to be effective against endometriosis and inorganic mercury poisoning as well as inhibiting HIV infection and cancer. 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione is a chiral molecule with two enantiomers: R and S. The R form has been shown to be more potent than the S form. The polymorphic nature of this compound can lead to different physical properties depending on its crystalline state; for example, it may exist as either a monoclinic or cubic crystal structure
    Fórmula:C12H12F2O2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:226.22 g/mol

    Ref: 3D-HIB74029

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