CAS 83373-60-8
:Carbonoditioato de potasio O-(octahidro-4,7-metano-1H-inden-5-il) (1:1)
Descripción:
El carbonoditiato de potasio O-(octahidro-4,7-metano-1H-inden-5-ilo), con el número CAS 83373-60-8, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los ditiatos. Esta sustancia presenta un catión de potasio asociado con un grupo ditiato aniónico, que se caracteriza por la presencia de dos átomos de azufre unidos a un átomo de carbono que también está conectado a una parte orgánica. La parte orgánica de la molécula se deriva del octahidro-4,7-metano-1H-inden, lo que indica una estructura bicíclica que está completamente saturada, contribuyendo a su estabilidad y potencial reactividad. La presencia del grupo funcional ditiato sugiere que este compuesto puede exhibir propiedades típicas de los tiolatos, como la nucleofilia y la capacidad de formar complejos de coordinación con metales. Sus aplicaciones podrían abarcar diversos campos, incluida la agricultura como un posible pesticida o fungicida, o en la ciencia de materiales para el desarrollo de compuestos novedosos. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo debido a la reactividad potencial de los compuestos que contienen azufre.
Fórmula:C11H15KOS2
InChI:InChI=1/C11H16OS2.K/c13-11(14)12-10-5-6-4-9(10)8-3-1-2-7(6)8;/h6-10H,1-5H2,(H,13,14);
Clave InChI:InChIKey=YFUFHKMDCZBHMY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(=S)S)C1C2C3C(C(C2)C1)CCC3.[K]
Sinónimos:- Carbonodithioic acid, O-(octahydro-4,7-methano-1H-inden-5-yl) ester, potassium salt
- Carbonodithioic acid, O-(octahydro-4,7-methano-1H-inden-5-yl) ester, potassium salt (1:1)
- D 609
- O-(Octahydro-4,7-methano-1H-inden-5-yl)carbonodithioate potassium salt
- O-(octahydro-1H-4,7-methanoinden-5-yl) hydrogen carbonodithioate
- Potassium O-(octahydro-4,7-methano-1H-inden-5-yl) carbonodithioate (1:1)
- Tricyclo-decan-9-yl-xanthate
- Tricyclodecane-9-yl-xanthogenate
- potassium O-(octahydro-1H-4,7-methanoinden-5-yl) dithiocarbonate
- Potassium O-(octahydro-4,7-methano-1H-inden-5-yl) dithiocarbonate
- TRICYCLODECAN-9-YL XANTHOGENATE POTASSIUM SALT
- D609 potassium salt,98%
- CARBONODITHIOIC ACID, O-(OCTAHYDRO-4,7-METHANO-1H-INDEN-5-YL) ESTER POTASSIUM
- O-TRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-9-YL*DITHIOCAR BONATE POTA
- D609
- Tricyclodecan-9-yl xanthate potassium salt
- CARBONODITHIOIC ACID, O-(OCTAHYDRO-4,7-METH
- O-TRICYCLO[5.2.1.0(2,6)]DEC-9-YL DITHIOCARBONATE POTASSIUM SALT
- TRICYCLODECAN-9-YL XANTHOGENATE K
- Dithiocarbonic acid O-[(octahydro-4,7-methano-1H-inden)-5-yl]S-potassium salt
- D-609 POTASSIUM
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- O-(OCTAHYDRO-4,7-METHANO-1H-INDEN-5-YL) CARBONOPOTASSIUM DITHIOATE
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Tricyclo-decan-9-yl-xanthate
CAS:Fórmula:C11H15KOS2Pureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:266.4645O-Tricyclo[5.2.1.02,6]dec-9-yl dithiocarbonate potassium salt
CAS:Fórmula:C11H15KOS2Pureza:≥ 98.0%Forma y color:Off-white to yellow powderPeso molecular:266.46Carbonodithioic Acid O-(Octahydro-4,7-methano-1H-inden-5-yl) Ester Potassium Salt
CAS:Producto controladoFórmula:C11H15KOS2Forma y color:NeatPeso molecular:266.464O-Tricyclo[5.2.1.02,6]dec-9-yl dithiocarbonate potassium salt
CAS:<p>O-Tricyclo[5.2.1.02,6]dec-9-yl dithiocarbonate potassium salt (OTCDK) is a cytosolic calcium ionophore that activates soluble guanylate cyclase (sGC). This activation leads to an increase in intracellular levels of cGMP and thereby the production of nitric oxide (NO). OTCDK has been shown to inhibit the synthesis of prostanoids by inhibiting the activity of enzymes such as phospholipase A2 and COX-2 that are responsible for the conversion of arachidonic acid to prostaglandins. This drug also inhibits bladder contractility and relaxes muscle, which may be due to its ability to inhibit calcium influx into cells. OTCDK has been shown to induce relaxation in isolated arteries and reduce atherosclerotic lesion size in mice. The concentration-response curve for OTCDK was found to be steepest</p>Fórmula:C11H15KOS2Pureza:Min. 95%Peso molecular:266.46 g/molD609
CAS:D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) has antiviral and antiproliferative activities.D609 acts through competitive inhibition of PC, PC-P and SMS.Fórmula:C11H15KOS2Pureza:97.67% - 99.56%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:266.46





