CAS 83379-28-6

4-amino-7-(2-desoxipentofuranosil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-5-carboxamida

Descripción:

4-amino-7-(2-desoxipentofuranosil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-5-carboxamida, con el número CAS 83379-28-6, es un análogo de nucleósido que exhibe características estructurales propias de los derivados de pirimidina y purina. Este compuesto contiene un grupo amino en la posición 4 y un grupo carboxamida en la posición 5 del núcleo de pirrolo[2,3-d]pirimidina, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del moiety 2-deoxipentofuranosilo indica que es un nucleósido modificado por azúcar, lo que puede mejorar su estabilidad y biodisponibilidad. Tales compuestos son a menudo investigados por sus propiedades antivirales o anticancerígenas debido a su capacidad para interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. La disposición estructural única permite interacciones específicas con enzimas involucradas en el metabolismo de ácidos nucleicos, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. En general, este compuesto representa una clase significativa de moléculas que pueden imitar nucleósidos naturales, lo que puede llevar a aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₄

InChI: InChI=1/C12H15N5O4/c13-10-9-5(11(14)20)2-17(12(9)16-4-15-10)8-1-6(19)7(3-18)21-8/h2,4,6-8,18-19H,1,3H2,(H2,14,20)(H2,13,15,16)

SMILES: C1C(C(CO)OC1n1cc(c2c(N)ncnc12)C(=N)O)O

Sinónimos:

• 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-(2-deoxypentofuranosyl)-

4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide

CAS: 83379-28-6

4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide is a synthetic compound that inhibits protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit. It also prevents viral replication by inhibiting the incorporation of amino acids into proteins. 4-Amino-7-(2-deoxy-b-Dribofuranosyl)-7H pyrrolo[2,3 d]pyrimidin 5 carboxamide binds to the 50S ribosomal subunit and blocks tRNA entry into the A site of the ribosome. This binding prevents translation and transcription of mRNA, effectively inhibiting protein synthesis. It has been shown to be effective against murine leukemia virus (MLV), influenza A virus, and herpes simplex virus type 1 (HSV1) in cell culture

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 293.28 g/mol

Ref: 3D-NA144685