CAS 83397-56-2

L-tirosil-L-prolil-N-metil-L-fenilalanil-D-prolinamida

Descripción:

L-tirosil-L-prolil-N-metil-L-fenilalanil-D-prolinamida, con el número CAS 83397-56-2, es un péptido sintético que exhibe características típicas de los compuestos peptídicos. Está compuesto por varios aminoácidos, incluyendo tirosina, prolina, fenilalanina y prolina, que contribuyen a sus propiedades estructurales y funcionales. Este compuesto es probable que sea soluble en disolventes polares, como agua o dimetilsulfóxido (DMSO), debido a la presencia de cadenas laterales polares. La N-metilación de la fenilalanina puede mejorar su estabilidad y biodisponibilidad. Los péptidos como este a menudo exhiben actividad biológica, interactuando potencialmente con receptores o enzimas específicos en sistemas biológicos. La presencia de aminoácidos tanto L- como D-sugiere que puede tener propiedades conformacionales únicas, que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. Además, la disposición específica de los aminoácidos puede afectar su farmacocinética y farmacodinámica, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₂₉H₃₇N₅O₅

InChI: InChI=1/C29H37N5O5/c1-32(25(18-19-7-3-2-4-8-19)29(39)33-15-5-9-23(33)26(31)36)28(38)24-10-6-16-34(24)27(37)22(30)17-20-11-13-21(35)14-12-20/h2-4,7-8,11-14,22-25,35H,5-6,9-10,15-18,30H2,1H3,(H2,31,36)/t22-,23+,24-,25-/m0/s1

Sinónimos:

• D-prolinamide, L-tyrosyl-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl-
• Pl017

PL-017

CAS: 83397-56-2

μ opioid receptor agonist; IC50: 5.5 nM (μ), >10,000 nM (δ). Induces reversible analgesia, catalepsy, hyperthermia in rats.

Fórmula: C₂₉H₃₇N₅O₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 535.64

Ref: TM-TP1958

PL 017

CAS: 83397-56-2

PL 017 is a synthetic delta-opioid that binds to kappa opioid receptors and inhibits voltage-dependent calcium channels. It has been shown to be effective in preventing restenosis by inhibiting platelet aggregation, which is the process of blood cells sticking together and forming clots. PL 017 also has an antinociceptive effect, which may be due to its membrane hyperpolarization effect and inhibition of adrenergic receptors. This drug can be used as a diagnostic tool for detecting receptor binding sites in cell cultures.
PL 017 has been shown to inhibit the binding of naloxone, which is an antagonist of opioid receptors, to the mu-opioid receptor by 50%. The molecular modeling technique was used to show that PL 017 binds with high affinity at the delta-opioid receptor site.

Fórmula: C₂₉H₃₇N₅O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 535.6 g/mol

Ref: 3D-IDA39756