Boc-L-His(Bom)-OH, with the CAS number 83468-83-1, is a protected derivative of the amino acid histidine. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, while the "Bom" (benzyl oxycarbonyl) group protects the side chain imidazole nitrogen. This compound is typically used in peptide synthesis, allowing for selective reactions without interfering with the protected functional groups. It is characterized by its stability under standard laboratory conditions, making it suitable for various synthetic applications. The presence of the Boc and Bom groups enhances its solubility in organic solvents, facilitating purification processes such as chromatography. Additionally, Boc-L-His(Bom)-OH can be deprotected under mild acidic conditions, allowing for the release of the free amino acid for further reactions. Its structural features contribute to its utility in the synthesis of biologically active peptides and pharmaceuticals, particularly in the field of medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the importance of protecting groups in organic synthesis, enabling the construction of complex molecular architectures.

Boc-L-His(Bom)-OH

Boc-L-His(Bom)-OH, con el número CAS 83468-83-1, es un derivado protegido del aminoácido histidina. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, mientras que el grupo "Bom" (bencilo oxicarbonilo) protege el nitrógeno imidazólico de la cadena lateral. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con los grupos funcionales protegidos. Se caracteriza por su estabilidad en condiciones de laboratorio estándar, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. La presencia de los grupos Boc y Bom mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando procesos de purificación como la cromatografía. Además, Boc-L-His(Bom)-OH puede ser desprotegido en condiciones ácidas suaves, permitiendo la liberación del aminoácido libre para reacciones posteriores. Sus características estructurales contribuyen a su utilidad en la síntesis de péptidos y fármacos biológicamente activos, particularmente en el campo de la química medicinal. En general, este compuesto ejemplifica la importancia de los grupos protectores en la síntesis orgánica, permitiendo la construcción de arquitecturas moleculares complejas.

83468-83-1: Boc-L-His(Bom)-OH, con el número CAS 83468-83-1, es un derivado protegido del aminoácido histidina. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, mientras que el grupo "Bom" (bencilo oxicarbonilo) protege el nitrógeno imidazólico de la cadena lateral. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con los grupos funcionales protegidos. Se caracteriza por su estabilidad en condiciones de laboratorio estándar, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. La presencia de los grupos Boc y Bom mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando procesos de purificación como la cromatografía. Además, Boc-L-His(Bom)-OH puede ser desprotegido en condiciones ácidas suaves, permitiendo la liberación del aminoácido libre para reacciones posteriores. Sus características estructurales contribuyen a su utilidad en la síntesis de péptidos y fármacos biológicamente activos, particularmente en el campo de la química medicinal. En general, este compuesto ejemplifica la importancia de los grupos protectores en la síntesis orgánica, permitiendo la construcción de arquitecturas moleculares complejas.

CAS 83468-83-1

Boc-L-His(Bom)-OH

BOC-HIS(BOM)-OH

Ref: IN-DA00IDAV