CAS 83585-61-9

2-(aminometil)-18-corona-6

Descripción:

2-(aminometil)-18-corona-6 es un compuesto orgánico sintético que pertenece a la familia de los éteres corona, caracterizado por su capacidad para unir selectivamente cationes, particularmente metales alcalinos y alcalinotérreos. Su estructura presenta una disposición similar a una corona de enlaces éter, conteniendo específicamente 18 átomos de carbono en una disposición cíclica, con un grupo amino (-NH2) unido a uno de los átomos de carbono. Este grupo amino mejora la solubilidad del compuesto en disolventes polares y aumenta su capacidad para formar complejos con iones metálicos. La presencia del grupo amino también permite aplicaciones potenciales en diversos campos, incluyendo electrodos selectivos de iones, procesos de extracción y como un ligando en química de coordinación. El compuesto exhibe propiedades como buena estabilidad térmica y solubilidad moderada en agua y disolventes orgánicos. Sus propiedades de unión únicas lo hacen valioso en química analítica y ciencia de materiales, donde puede ser utilizado para la extracción y transporte selectivo de iones específicos. En general, 2-(aminometil)-18-corona-6 es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₁₃H₂₇NO₆

InChI: InChI=1/C13H27NO6/c14-11-13-12-19-8-7-17-4-3-15-1-2-16-5-6-18-9-10-20-13/h13H,1-12,14H2

SMILES: C1COCCOCCOC(CN)COCCOCCO1

Sinónimos:

• 1-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecan-2-Yl)Methanamine
• 2-Aminomethyl-18-crown-6

1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2-methanamine

CAS: 83585-61-9

Fórmula: C₁₃H₂₇NO₆

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 293.3566

Ref: IN-DA008IXE

2-Aminomethyl-18-crown-6

Producto controlado

CAS: 83585-61-9

Fórmula: C₁₃H₂₇NO₆

Forma y color: Neat

Peso molecular: 293.357

Ref: TR-A405610

2-Aminomethyl-18-crown-6

CAS: 83585-61-9

2-Aminomethyl-18-crown-6 is a crown ether that can be used to transport molecules across membranes. It has been shown to form ionic or nonionic complexes with single-stranded DNA, as well as having bifunctional properties. It can also be used to immobilize organic molecules on surfaces and can be synthesized in the laboratory by reacting an imine with sodium salts. The crown ethers have the ability to solvate hydrophobic molecules and are able to form hydrogen bonds with water. 2-Aminomethyl-18-crown-6 has been shown to have synergistic effects with other drugs, including antibiotics, due to its ability to bind divalent cations such as magnesium and calcium. This molecule has functional groups that are reactive towards nucleophilic attack, which makes it a good candidate for molecular modeling studies of proteins and peptides.br>br> 2-Aminomethyl-18

Fórmula: C₁₃H₂₇NO₆

Pureza: Min. 94.0 Area-%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 293.36 g/mol

Ref: 3D-FA171827