CAS 835882-35-4
:ácido ciclohept-1-en-1-ilborónico
Descripción:
ácido ciclohept-1-en-1-ilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de ciclohepteno. Este compuesto presenta un anillo de carbono de siete miembros con un doble enlace, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. El grupo ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki, que son esenciales para construir enlaces carbono-carbono en química orgánica. ácido ciclohept-1-en-1-ilborónico es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Su reactividad está influenciada por la presencia del doble enlace y el átomo de boro, que puede participar en reacciones nucleofílicas y electrofílicas. Este compuesto es de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la síntesis de moléculas orgánicas complejas. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, ya que los ácidos bóricos pueden ser sensibles a la humedad y al aire.
Fórmula:C7H13BO2
InChI:InChI=1/C7H13BO2/c9-8(10)7-5-3-1-2-4-6-7/h5,9-10H,1-4,6H2
SMILES:C1CCCC(=CC1)B(O)O
Sinónimos:- 1-Cyclohepten-1-ylboronic acid
- boronic acid, B-1-cyclohepten-1-yl-
- Cyclohept-1-en-1-ylboronic acid
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(Cyclohept-1-en-1-yl)boronic acid
CAS:(Cyclohept-1-en-1-yl)boronic acidPureza:97%Peso molecular:139.99g/molCyclohepten-1-ylboronic Acid
CAS:Producto controladoFórmula:C7H13BO2Forma y color:NeatPeso molecular:139.988


