CAS 83732-75-6

1-Metil-1H-pirrol-2-etanamina

Descripción:

1-Metil-1H-pirrol-2-etanamina, con el número CAS 83732-75-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo metilo en la posición 1 y una cadena lateral de etilamina en la posición 2 del anillo de pirrol. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. La presencia del grupo funcional amina le confiere propiedades básicas, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos y como bloque de construcción en la síntesis orgánica. El compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₇H₁₂N₂

InChI: InChI=1S/C7H12N2/c1-9-6-2-3-7(9)4-5-8/h2-3,6H,4-5,8H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=ITFDYXKCBZEBDG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)C=1N(C)C=CC1

Sinónimos:

• 1-Methyl-1H-pyrrole-2-ethanamine
• 1-Methyl-2-(2-aminoethyl)pyrrole
• 1H-Pyrrole-2-ethanamine, 1-methyl-
• 2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine
• 2-(1-Methylpyrrol-2-yl)ethanamine
• 2-(1-Methylpyrrol-2-yl)ethylamine
• 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine
• 2-(2-Aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole
• 2-(2-Aminoethyl)-1-methylpyrrole
• 2-(2-Aminoethyl)-N-methylpyrrole
• N-methyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

CAS: 83732-75-6

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

Pureza: 95%

Peso molecular: 124.18g/mol

Ref: 54-OR943470

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

CAS: 83732-75-6

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine (MPEA) is a tetracoordinated cationic aminopyridine with a dimeric structure. It reacts with x-rays, showing an X-ray diffraction pattern. The crystallographic data for MPEA can be found in the PDB database under accession code 3AB6. MPEA is also synthesized from 1,4-dimethylpyrrole and ethylamine in a two step procedure with high yields. The reactivity of MPEA has been studied by reacting it with aminopyridines or amino groups and observing the products formed as well as the equilibrium conditions.

Fórmula: C₇H₁₂N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 124.19 g/mol

Ref: 3D-IDA73275