CAS 837392-56-0
:7-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol
Descripción:
7-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indol, que es una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un átomo de flúor en la posición 7 mejora sus propiedades electrónicas, lo que puede influir en su reactividad y actividad biológica. El compuesto también presenta una porción que contiene boro, específicamente un dioxaborolano, que es conocido por su utilidad en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki en la síntesis orgánica. La sustitución de tetrametilo en el compuesto de boro proporciona impedimento estérico, lo que puede afectar la solubilidad y reactividad del compuesto. En general, este compuesto puede exhibir propiedades interesantes para aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la combinación de su estructura de indol y funcionalidad de boro. Sus características únicas lo convierten en un tema de interés para una mayor investigación en química sintética y medicinal.
Fórmula:C14H17BFNO2
InChI:InChI=1S/C14H17BFNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-9-5-6-17-12(9)11(16)8-10/h5-8,17H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=UYRCCVKIZZPVAY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C3C(=C(F)C2)NC=C3
Sinónimos:- 7-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
- 1H-Indole, 7-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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7-Fluoro-1H-indole-5-boronic acid, pinacol ester
CAS:7-Fluoro-1H-indole-5-boronic acid, pinacol esterPureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:261.10g/mol7-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Pureza:98+%Peso molecular:261.1000061


