CAS 83799-24-0

Fexofenadina

Descripción:

Fexofenadina es un antihistamínico de segunda generación que se utiliza principalmente para aliviar los síntomas de alergia como la fiebre del heno y la urticaria. Se caracteriza por su antagonismo selectivo de los receptores H1 de histamina periféricos, lo que ayuda a reducir los síntomas sin causar sedación significativa, un efecto secundario común de los antihistamínicos de primera generación. La fórmula química de Fexofenadina es C32H39NO4, y tiene un peso molecular de aproximadamente 501.67 g/mol. Fexofenadina es conocido por su rápida absorción y extenso metabolismo, principalmente en el hígado, con una biodisponibilidad que no se ve afectada significativamente por la ingesta de alimentos. Se administra típicamente por vía oral y está disponible en varias formulaciones, incluyendo tabletas y suspensiones. La sustancia es generalmente bien tolerada, con efectos secundarios comunes que incluyen dolor de cabeza y mareos. Es importante destacar que Fexofenadina no atraviesa la barrera hematoencefálica en gran medida, lo que contribuye a sus menores efectos sedantes en comparación con los antihistamínicos más antiguos. En general, Fexofenadina es un medicamento ampliamente utilizado y efectivo para el manejo de condiciones alérgicas.

Fórmula: C₃₂H₃₉NO₄

InChI: InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25)29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37,26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8,10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)

Clave InChI: InChIKey=RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(C1CCN(CCCC(O)C2=CC=C(C(C(O)=O)(C)C)C=C2)CC1)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Sinónimos:

• 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxy-diphenyl-methyl)-piperidin-1-yl]-butyl]-phenyl)-2-methyl-propionic acid
• 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl]phenyl)-2-methylpropanoic acid
• 2-[4-(1-Hydroxy-4-{4-[Hydroxy(Diphenyl)Methyl]Piperidin-1-Yl}Butyl)Phenyl]-2-Methylpropanoic Acid
• 4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
• 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid
• Benzeneacetic acid, 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethyl-
• Carboxyterfenadine
• Fexet
• Mdl 16455
• Telfast 120
• Terfenadine acid metabolite
• Terfenadine carboxylate

Fexofenadine Hydrochloride

CAS: 138452-21-8, 153439-40-8, 83799-24-0

Fórmula: C₃₂H₃₉NO₄·HCl

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 538.13

Ref: 3B-F0698

2-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropanoic acid

CAS: 83799-24-0

Fórmula: C₃₂H₃₉NO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 501.6564

Ref: IN-DA00IDBU

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fórmula: C₃₂H₃₉NO₄

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to beige powder

Peso molecular: 501.66

Ref: 7W-GP3042

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 501.66g/mol

Ref: 54-BUP15700

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine

Pureza: 95%

Peso molecular: 501.66g/mol

Ref: 54-OR1024611

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine, a non-sedating antihistamine, treats allergies like hay fever and urticaria.

Fórmula: C₃₂H₃₉NO₄

Pureza: 99.35%

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 501.66

Ref: TM-T21390

Fexofenadine

Producto controlado

CAS: 83799-24-0

Applications The active metabolite of Terfenadine (T114500), a H1-histamine receptor antagonist.
References Garteiz, D.A., et al.: Arzneim.-Forsch., 32, 1185 (1982), Rampe, D., et al.: Mol. Pharmacol., 44, 1240 (1993), Obradovic, T., et al.: Pharm. Res., 24, 318 (2007),

Fórmula: C₃₂H₃₉NO₄

Forma y color: Off-White

Peso molecular: 501.66

Ref: TR-F322470

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine is a selective histamine H1 receptor antagonist that has been shown to be effective in the treatment of allergic rhinitis. It is well tolerated and does not have any significant drug interactions. Fexofenadine is metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes and undergoes extensive first-pass metabolism. This means that it should not interact with CYP inhibitors such as ketoconazole or cimetidine, but may increase the effects of CYP inducers such as phenobarbital or rifampin. Fexofenadine has been shown to inhibit the activity of human multidrug resistance protein 1 (MDR1) and P-glycoprotein (P-gp).

Pureza: Min. 95 Area-%

Forma y color: White Off-White Powder

Peso molecular: 501.66 g/mol

Ref: 3D-FF23281