CAS 83857-96-9
:2-butil-4-cloro-5-formilimidazol
Descripción:
2-butil-4-cloro-5-formilimidazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de imidazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo butilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que los sustituyentes cloro y formilo introducen grupos funcionales polares que pueden participar en diversas reacciones químicas. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Su reactividad está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones de los grupos cloro y formilo, que pueden mejorar el ataque electrofílico en el anillo de imidazol. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud, y se deben seguir los procedimientos de manejo apropiados. En general, 2-butil-4-cloro-5-formilimidazol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en diversos campos de la química.
Fórmula:C8H11ClN2O
InChI:InChI=1S/C8H11ClN2O/c1-2-3-4-7-10-6(5-12)8(9)11-7/h5H,2-4H2,1H3,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=JLVIHQCWASNXCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC)C=1NC(C=O)=C(Cl)N1
Sinónimos:- (2-n-Butyl-5-Chloro-imidazole-4-yl)-Carboxaldehyde
- 1H-Imidazole-4-carboxaldehyde, 2-butyl-5-chloro-
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carbaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-imidazo-5-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-Imidazole Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-Imidazolecarboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formyl imidazole
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formylimidazloe
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formylimidazole
- 2-Butyl-4-Chloro-Imidazole-5-Carbaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-1-H-imidazole-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-1H-imidazolyl-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole(BCFI)
- 2-Butyl-4-chloroimidazole-5-carbaldehyde
- 2-Butyl-4-chloroimidazole-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-Chloro-1H-Imidazole-4-Carbaldehyde
- 2-Butyl-5-Chloroimidazole-4-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-chloro-4-formylimidazole
- 2-Butyl-5-chloroimidazole-4-carbaldehyde
- 2-Butyl-5-formyl-4-chloroimidazole
- 2-n-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde
- 2-n-Butyl-4-chloro-5-imidazolecarboxaldehyde
- 2-n-Butyl-5-chlorimidazole-4-carbaldehyde
- 4-Chloro-2-n-butylimidazole-5-carboxaldehyde
- Bcfi
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2-Butyl-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C8H11ClN2OPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:186.64Losartan Related Compound A (2-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde)
CAS:Compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure nesoiFórmula:C8H11ClN2OForma y color:PowderPeso molecular:186.055992-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole
CAS:Fórmula:C8H11ClN2OPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:186.63872-(But-1-yl)-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
CAS:<p>2-(But-1-yl)-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde</p>Fórmula:C8H11ClN2OPureza:97%Forma y color: pale yellow solidPeso molecular:186.64g/mol2-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
CAS:Producto controladoFórmula:C8H11ClN2OForma y color:NeatPeso molecular:186.642-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C8H11ClN2OForma y color:Light Yellow To BrownPeso molecular:186.642-Butyl-5-chloro-4-formylimidazole
CAS:Fórmula:C8H11ClN2OPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:186.642-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
CAS:<p>Glyoxal is a chemical compound that has shown to have bactericidal activity against human pathogens such as Mycobacterium tuberculosis, Helicobacter pylori, and Staphylococcus aureus. It is used in the synthesis of heterocyclic amines and can be found as an impurity in imidazole derivatives. Glyoxal is a broad-spectrum antimicrobial that has been shown to inhibit the growth of fungi and bacteria by reacting with functional groups on the microorganisms' cell walls. It reacts with bacterial cell walls by forming an intermediate molecule, which reacts with other molecules present in the microorganism's environment to form carbon dioxide, water, and glyoxal. The reaction time for glyoxal depends on temperature; higher temperatures will result in faster reactions. Techniques used to synthesize glyoxal include dehydration of oximes or by reaction with phosphorus oxychloride.</p>Fórmula:C8H11ClN2OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:186.64 g/molRef: 3D-FB19493
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