CAS 83935-45-9
:1-[4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)fenil]etanona
Descripción:
1-[4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)fenil]etanona, con el número CAS 83935-45-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y una estructura aromática compleja. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con una porción de pirrol, que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de los sustituyentes 2,5-dimetilo en el anillo de pirrol mejora sus características estéricas y electrónicas, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza pueden exhibir actividades biológicas interesantes, lo que los hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. La estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica, donde podría servir como un intermedio o un bloque de construcción para moléculas más complejas. Además, su solubilidad y estabilidad en varios disolventes pueden variar, lo que es crucial para sus aplicaciones prácticas. En general, este compuesto ejemplifica la diversa química asociada con sistemas aromáticos y heterocíclicos sustituidos.
Fórmula:C14H15NO
InChI:InChI=1S/C14H15NO/c1-10-4-5-11(2)15(10)14-8-6-13(7-9-14)12(3)16/h4-9H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=QYTWQHUEXYLNLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C2=CC=C(C(C)=O)C=C2)C(C)=CC1
Sinónimos:- 1-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
- 1-[4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethan-1-one
- 1-[4-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-ethanone
- 1-[4-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]ethanone
- 1-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethanone
- 4-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)acetophenone
- Ethanone, 1-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-
- 1-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
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1-(4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)ethanone
CAS:Fórmula:C14H15NOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:213.2750N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
CAS:<p>N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole is a salicylic acid organocatalyst that has been shown to catalyze the conversion of carboxylic acids (e.g., acetic acid) to esters (e.g., ethyl acetate). This reaction is a result of the electron transfer from the PYR moiety to the carbon atom in the carboxylic acid. The use of microwaves and irradiation as catalysts increases the rate of this reaction by increasing the frequency of collisions between reactants. This catalyst can also be used for other reactions, such as aliphatic substitution, reductive amination, or nitration reactions. N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole has been shown to produce high yields and selectivity in these reactions when compared to other organocatalysts.</p>Fórmula:C14H15NOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:213.27 g/mol



