CAS 84216-71-7

(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tridecahidroxi-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hidroximetil)-2,4,7,9,12,14,17,19,

Descripción:

La sustancia química con el nombre proporcionado es un poliol complejo, caracterizado por una estructura altamente ramificada que presenta múltiples grupos hidroxilo (-OH). Este compuesto es notable por sus extensas sustituciones de hidroximetilo, que contribuyen a su hidrofobicidad y potencial solubilidad en agua. La estereoquímica indicada por los numerosos centros quirales sugiere que la molécula puede exhibir configuraciones espaciales específicas, influyendo en su actividad biológica e interacciones. Tales polioles son a menudo investigados por sus aplicaciones en farmacéuticos, cosméticos y como biomateriales potenciales debido a su biocompatibilidad y capacidad para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de múltiples grupos hidroxilo también puede aumentar la reactividad del compuesto, haciéndolo adecuado para modificaciones químicas adicionales. Además, la complejidad molecular implica que puede poseer propiedades físicas únicas, como viscosidad y punto de fusión, que son importantes para sus aplicaciones prácticas. En general, esta sustancia ejemplifica la naturaleza intrincada de los compuestos orgánicos con implicaciones significativas en varios campos científicos.

Fórmula: C₄₉H₇₆O₃₇S

InChI: InChI=1/C49H76O37S/c1-13-2-4-14(5-3-13)87(70,71)86-42-34(69)41-21(12-56)78-49(42)85-40-20(11-55)77-47(33(68)27(40)62)83-38-18(9-53)75-45(31(66)25(38)60)81-36-16(7-51)73-43(29(64)23(36)58)79-35-15(6-50)72-44(28(63)22(35)57)80-37-17(8-52)74-46(30(65)24(37)59)82-39-19(10-54)76-48(84-41)32(67)26(39)61/h2-5,15-69H,6-12H2,1H3/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-/m1/s1

Sinónimos:

• (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-Tridecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 84216-71-7

Fórmula: C₄₉H₇₆O₃₇S

Pureza: >97.0%(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 1,289.17

Ref: 3B-M1741

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 84216-71-7

Fórmula: C₄₉H₇₆O₃₇S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1289.1705

Ref: IN-DA003S59

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-b-cyclodextrin hydrate

CAS: 84216-71-7

This beta-cyclodextrin (β-CD) derivative is a functionalized cyclic oligosaccharide composed of seven glucose units, characterized by a hydrophilic exterior and a lipophilic cavity (bigger than α-CD and smaller than γ-CDs), which allows it to encapsulate various guest molecules. This structural feature facilitates its use in multiple applications, including pharmaceuticals, food enhancement, and cosmetics. In the pharmaceutical industry, it enhances the solubility and stability of poorly water-soluble drugs, improving their bioavailability and efficacy while also masking unpleasant tastes. The food sector utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, extending shelf life by protecting sensitive ingredients from degradation. In cosmetics, it serves as a complexing agent for fragrances and active components, ensuring their stability and controlled release. Its use expands to many other fields, including nanotechnology for drug delivery systems, environmental remediation for extracting organic pollutants, textiles for slow-release fragrances, and analytical chemistry for chiral separation.

Fórmula: C₄₉H₇₆O₃₇S•(H₂O)x

Pureza: Min. 97 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 1,289.17 g/mol

Ref: 3D-FM62119