CAS 84229-70-9

Ácido 2,7-naftalendisulfónico, 4-amino-6-[2-[2,5-dimetoxi-4-[[2-(sulfooxi)etil]sulfonil]fenil]diazenil]-5-hidroxi-3-[2-[4-[[2-(sulfooxi)etil]sulfonil]fenil]diazenil]-, sal de sodio (1:4)

Descripción:

Ácido 2,7-naftalendisulfónico, 4-amino-6-[2-[2,5-dimetoxi-4-[[2-(sulfooxi)etil]sulfonil]fenil]diazenil]-5-hidroxi-3-[2-[4-[[2-(sulfooxi)etil]sulfonil]fenil]diazenil]-, sal de sodio (1:4), con número CAS 84229-70-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus grupos ácidos sulfonicos, que le confieren alta solubilidad en agua y propiedades iónicas. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluidos grupos amino, hidroxilo y azo, que contribuyen a sus posibles aplicaciones en la química de colorantes y como reactivo en diversas reacciones químicas. La presencia de grupos metoxi mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura sugiere que puede exhibir propiedades de color significativas, lo que lo hace adecuado para su uso en procesos de teñido o como colorante en diversas industrias. Además, la forma de sal sódica indica que puede disociarse en solución, lo que es beneficioso para aplicaciones que requieren especies iónicas. En general, las características estructurales únicas y los grupos funcionales de este compuesto lo convierten en un candidato versátil para la investigación y aplicaciones industriales en química.

Fórmula: C₂₈H₂₅N₅Na₄O₂₁S₆

InChI: InChI=1/C28H29N5O21S6.4Na/c1-51-19-14-21(56(37,38)10-8-54-60(48,49)50)20(52-2)13-18(19)31-33-27-23(58(42,43)44)12-15-11-22(57(39,40)41)26(25(29)24(15)28(27)34)32-30-16-3-5-17(6-4-16)55(35,36)9-7-53-59(45,46)47;;;;/h3-6,11-14,31H,7-10,29H2,1-2H3,(H,39,40,41)(H,42,43,44)(H,45,46,47)(H,48,49,50);;;;/q;4*+1/p-4/b32-30+,33-27-;;;;

Clave InChI: InChIKey=CFYCVGOBNPWHEB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1C2=C(C=C(S(=O)(=O)O)C1N=NC3=C(OC)C=C(S(CCOS(=O)(=O)O)(=O)=O)C(OC)=C3)C=C(S(=O)(=O)O)C(N=NC4=CC=C(S(CCOS(=O)(=O)O)(=O)=O)C=C4)=C2N.[Na]

Sinónimos:

• 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-6-((2,5-dimethoxy-4-((2-(sulfooxy)ethyl)sulfonyl)phenyl)azo)-5-hydroxy-3-((4-((2-(sulfooxy)ethyl)sulfonyl)phenyl)azo)-, tetrasodium salt
• 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-6-[2-[2,5-dimethoxy-4-[[2-(sulfooxy)ethyl]sulfonyl]phenyl]diazenyl]-5-hydroxy-3-[2-[4-[[2-(sulfooxy)ethyl]sulfonyl]phenyl]diazenyl]-, sodium salt (1:4)
• Remazol Marine Blue
• tetrasodium (3E)-5-amino-3-[2-(2,5-dimethoxy-4-{[2-(sulfonatooxy)ethyl]sulfonyl}phenyl)hydrazinylidene]-4-oxo-6-[(E)-(4-{[2-(sulfonatooxy)ethyl]sulfonyl}phenyl)diazenyl]-3,4-dihydronaphthalene-2,7-disulfonate
• Tetrasodium 4-amino-6-((2,5-dimethoxy-4-((2-(sulphonatooxy)ethyl)sulphonyl)phenyl)azo)-5-hydroxy-3-((4-((2-(sulphonatooxy)ethyl)sulphonyl)phenyl)azo)naphthalene-2,7-disulphonate
• 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-6-2,5-dimethoxy-4-2-(sulfooxy)ethylsulfonylphenylazo-5-hydroxy-3-4-2-(sulfooxy)ethylsulfonylphenylazo-, tetrasodium salt
• 4-Amino-6-[[2,5-dimethoxy-4-[[2-[(sodiosulfo)oxy]ethyl]sulfonyl]phenyl]azo]-5-hydroxy-3-[[4-[[2-[(sodiosulfo)oxy]ethyl]sulfonyl]phenyl]azo]-2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt
• Einecs 282-468-8
• C.I. Reactive blue 203
• URTVOPDSUSKAKB-KFKRDRHLSA-N

CI Reactive Blue 203

CAS: 84229-70-9

CI Reactive Blue 203 is a reactive dye that changes color from blue to purple when heated. It is used in forensics, where it can be used to detect the presence of alkali metal ions. CI Reactive Blue 203 has been shown to react with fungal cells and peroxidase enzymes, yielding a violet color. This dye is also used as a surfactant, thickener, and vinyl stabilizer in textile production. CI Reactive Blue 203 has been shown to bind to antibodies and can be used for staining purposes in histology. This dye binds to methoxy groups on proteins and can be used for detection purposes in ELISA tests.

Fórmula: C₂₈H₂₉N₅O₂₁S₆•Na₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 1,055.91 g/mol

Ref: 3D-FC162492