CAS 84449-90-1
:Raloxifeno
Descripción:
Raloxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno (SERM) que se utiliza principalmente en el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y para reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo. Su fórmula química es C28H27NO4S, y presenta un grupo sulfonamida, que contribuye a su actividad biológica. Raloxifeno exhibe efectos estrogénicos en el tejido óseo, promoviendo la densidad ósea mientras antagoniza los receptores de estrógeno en los tejidos mamarios y uterinos, reduciendo así el riesgo de cánceres dependientes de estrógenos. La sustancia se administra típicamente por vía oral y tiene una vida media relativamente larga, lo que permite una dosificación una vez al día. Raloxifeno se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, pero su biodisponibilidad se ve afectada por el metabolismo de primer paso. Los efectos secundarios comunes pueden incluir sofocos, calambres en las piernas y un mayor riesgo de eventos tromboembólicos. Como un compuesto no esteroideo, el mecanismo de acción de Raloxifeno implica la unión a los receptores de estrógeno y la modulación de la expresión génica, lo que lo convierte en una opción terapéutica valiosa en la salud de las mujeres.
Fórmula:C28H27NO4S
InChI:InChI=1S/C28H27NO4S/c30-21-8-4-20(5-9-21)28-26(24-13-10-22(31)18-25(24)34-28)27(32)19-6-11-23(12-7-19)33-17-16-29-14-2-1-3-15-29/h4-13,18,30-31H,1-3,14-17H2
Clave InChI:InChIKey=GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(SC=2C1=CC=C(O)C2)C3=CC=C(O)C=C3)C4=CC=C(OCCN5CCCCC5)C=C4
Sinónimos:- [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
- Methanone, [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-
- Raloxifene
- Keoxifene
- LY 139481
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Raloxifene Hydrochloride
CAS:Fórmula:C28H27NO4S·HClPureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:Light yellow to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:510.05Raloxifene
CAS:<p>Raloxifene (LY139481) is an estrogen receptor modulator exhibiting estrogen agonist and antagonist activity at different sites, with antiviral activity.</p>Fórmula:C28H27NO4SPureza:99.39%Forma y color:Light-Yellow SolidPeso molecular:473.58Raloxifene
CAS:Producto controlado<p>Applications Raloxifene is a nonsteroidal, selective estrogen receptor modulator (SERM). Antiosteoporotic.<br>References Jone, C.D., et al.: J. Med. Chem., 27, 1057 (1984); Buelke-Sam, J., et al.: Reprod. Toxicol., 12, 217 (1998)<br></p>Fórmula:C28H27NO4SForma y color:Off White SolidPeso molecular:473.58Raloxifene
CAS:Producto controlado<p>Raloxifene is a non-steroidal drug that binds to estrogen receptors, which may be useful in the treatment of postmenopausal osteoporosis. Raloxifene has been shown to increase bone mineral density and reduce the risk of vertebral fractures in postmenopausal women with osteoporosis. Raloxifene also has been found to decrease breast cancer risk by about 50% in postmenopausal women. The drug binds to estrogen receptors in breast tissue, preventing the stimulation of these cells by estrogen and decreasing their growth rate. Raloxifene also inhibits the production of lactogenic hormones such as prolactin and progesterone that are involved in breast cancer development. Raloxifene hydrochloride is used at doses between 60 mg and 120 mg per day for a duration of 5 years.<br>Raloxifene hydrochloride is not active against estrogen receptor positive tumors and should not be used for treatment of breast cancer.</p>Fórmula:C28H27NO4SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:473.58 g/mol2-(4-hydroxyphenyl)-3-{4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]benzoyl}-1-benzothiophen-6-ol
CAS:Fórmula:C28H27NO4SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:473.5833Ref: IN-DA01A7CU
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