Boronic acid, specifically B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that is substituted with fluorine and a propyl group. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and influence its reactivity and stability. Additionally, the propyl group contributes to the hydrophobic character of the molecule. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. The specific structural features of B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)- may also impart unique electronic properties, potentially making it suitable for applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry.

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

El ácido bórico, específicamente B-(2,3-difluoro-4-propilo-fenilo)-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está sustituido con flúor y un grupo propilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades comunes a los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. La presencia de átomos de flúor puede mejorar la lipofilia del compuesto e influir en su reactividad y estabilidad. Además, el grupo propilo contribuye al carácter hidrofóbico de la molécula. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono en la química orgánica. Las características estructurales específicas de B-(2,3-difluoro-4-propilo-fenilo)- también pueden conferir propiedades electrónicas únicas, lo que podría hacerlo adecuado para aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética.

844699-71-4: El ácido bórico, específicamente B-(2,3-difluoro-4-propilo-fenilo)-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está sustituido con flúor y un grupo propilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades comunes a los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. La presencia de átomos de flúor puede mejorar la lipofilia del compuesto e influir en su reactividad y estabilidad. Además, el grupo propilo contribuye al carácter hidrofóbico de la molécula. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono en la química orgánica. Las características estructurales específicas de B-(2,3-difluoro-4-propilo-fenilo)- también pueden conferir propiedades electrónicas únicas, lo que podría hacerlo adecuado para aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética.

CAS 844699-71-4

Ácido bórico, B-(2,3-difluoro-4-propilfenil)-

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

Ref: IN-DA008I24