[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4'-chloro-3'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position of one of the phenyl rings contributes to its acidity and reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and amidation. The substituents, specifically a chlorine atom at the 4'-position and a fluorine atom at the 3'-position of the second phenyl ring, introduce unique electronic and steric properties that can influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting properties such as solubility in organic solvents, potential biological activity, and utility in synthetic organic chemistry. Its specific applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on the functional groups and overall molecular structure. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or environmental impact.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid, 4'-chloro-3'-fluoro-

[1,1'-Bifenilo]-3-ácido carboxílico, 4'-cloro-3'-fluoro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un enlace simple. La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 de uno de los anillos de fenilo contribuye a su acidez y reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la amidación. Los sustituyentes, específicamente un átomo de cloro en la posición 4' y un átomo de flúor en la posición 3' del segundo anillo de fenilo, introducen propiedades electrónicas y estéricas únicas que pueden influir en la reactividad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades interesantes como solubilidad en disolventes orgánicos, potencial actividad biológica y utilidad en la química orgánica sintética. Sus aplicaciones específicas podrían variar desde productos farmacéuticos hasta agroquímicos, dependiendo de los grupos funcionales y la estructura molecular general. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.

844878-88-2: [1,1'-Bifenilo]-3-ácido carboxílico, 4'-cloro-3'-fluoro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un enlace simple. La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 de uno de los anillos de fenilo contribuye a su acidez y reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la amidación. Los sustituyentes, específicamente un átomo de cloro en la posición 4' y un átomo de flúor en la posición 3' del segundo anillo de fenilo, introducen propiedades electrónicas y estéricas únicas que pueden influir en la reactividad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades interesantes como solubilidad en disolventes orgánicos, potencial actividad biológica y utilidad en la química orgánica sintética. Sus aplicaciones específicas podrían variar desde productos farmacéuticos hasta agroquímicos, dependiendo de los grupos funcionales y la estructura molecular general. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.

CAS 844878-88-2

Ácido [1,1'-bifenil]-3-carboxílico, 4'-cloro-3'-fluoro-

4'-Chloro-3'-fluorobiphenyl-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA003L4Q