CAS 84539-35-5

3-bromo-N,N-dimetilpiridin-4-amina

Descripción:

3-bromo-N,N-dimetilpiridin-4-amina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 y dos grupos dimetilamino en la posición 4 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido, dependiendo de su pureza y condiciones ambientales. Es soluble en disolventes orgánicos polares, reflejando la influencia de los grupos funcionales que contienen nitrógeno. El sustituyente bromo puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Además, los grupos dimetilamino mejoran su basicidad y pueden influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Al igual que muchos compuestos que contienen nitrógeno, puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en la investigación farmacéutica. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que las aminas halogenadas pueden representar riesgos para la salud.

Fórmula: C₇H₉BrN₂

InChI: InChI=1/C7H9BrN2/c1-10(2)7-3-4-9-5-6(7)8/h3-5H,1-2H3

SMILES: CN(C)c1ccncc1Br

Sinónimos:

• 3-Bromo-4-(N,N-Dimethyl)Aminopyridine

3-BROMO-N,N-DIMETHYLPYRIDIN-4-AMINE

CAS: 84539-35-5

Fórmula: C₇H₉BrN₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 201.0638

Ref: IN-DA0053WL

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

Pureza: 97%

Peso molecular: 201.06g/mol

Ref: 54-OR94760

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

Fórmula: C₇H₉BrN₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 201.067

Ref: 10-F240448

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine is a chiral primary amine that can be used in cross-coupling reactions. It can be used as a nucleophilic catalyst to promote the formation of carbon-carbon bonds between two organic molecules. The reaction is catalyzed by chloride ion, which reacts with the sulfoxide group and generates an alkoxide ion. The alkoxide ion then reacts with the alcohol compound, forming a new carbon-carbon bond. This reaction is most efficient when using a primary alkylamine such as 3-bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine.

Fórmula: C₇H₉BrN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 201.06 g/mol

Ref: 3D-JDA53935