2'-(3-Fluorobenzyl)acetophenone, identified by its CAS number 845823-26-9, is an organic compound characterized by its aromatic structure and functional groups. It features a ketone group (acetophenone) linked to a benzyl ether moiety, where a fluorine atom is substituted on the benzyl ring. This substitution can influence the compound's electronic properties and reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and organic synthesis. The presence of the fluorine atom typically enhances lipophilicity and can affect the compound's biological activity. The compound is likely to be a solid at room temperature, exhibiting moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic components. Its synthesis may involve standard organic reactions such as nucleophilic substitution or coupling reactions. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards. Overall, 2'-(3-Fluorobenzyl)acetophenone is a valuable compound in the field of medicinal chemistry and materials science.

2'-(3-FLUOROBENZYLOXY)ACETOPHENONE

2'-(3-Fluorobenzil)acetofenona, identificada por su número CAS 845823-26-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y grupos funcionales. Presenta un grupo cetona (acetofenona) unido a un moiety de éter bencílico, donde un átomo de flúor está sustituido en el anillo bencílico. Esta sustitución puede influir en las propiedades electrónicas y reactividad del compuesto, haciéndolo de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo farmacéuticos y síntesis orgánica. La presencia del átomo de flúor típicamente mejora la lipofilia y puede afectar la actividad biológica del compuesto. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente, exhibiendo solubilidad moderada en disolventes orgánicos debido a sus componentes aromáticos hidrofóbicos. Su síntesis puede involucrar reacciones orgánicas estándar como sustitución nucleofílica o reacciones de acoplamiento. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede presentar riesgos para la salud o peligros ambientales. En general, 2'-(3-Fluorobenzil)acetofenona es un compuesto valioso en el campo de la química medicinal y la ciencia de materiales.

845823-26-9: 2'-(3-Fluorobenzil)acetofenona, identificada por su número CAS 845823-26-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y grupos funcionales. Presenta un grupo cetona (acetofenona) unido a un moiety de éter bencílico, donde un átomo de flúor está sustituido en el anillo bencílico. Esta sustitución puede influir en las propiedades electrónicas y reactividad del compuesto, haciéndolo de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo farmacéuticos y síntesis orgánica. La presencia del átomo de flúor típicamente mejora la lipofilia y puede afectar la actividad biológica del compuesto. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente, exhibiendo solubilidad moderada en disolventes orgánicos debido a sus componentes aromáticos hidrofóbicos. Su síntesis puede involucrar reacciones orgánicas estándar como sustitución nucleofílica o reacciones de acoplamiento. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede presentar riesgos para la salud o peligros ambientales. En general, 2'-(3-Fluorobenzil)acetofenona es un compuesto valioso en el campo de la química medicinal y la ciencia de materiales.

CAS 845823-26-9

2'-(3-FLUOROBENZILOXI)ACETOFENONA

2′-(3-Fluorobenzyloxy)acetophenone

Ref: 10-F023221