CAS 847670-62-6
:L-Valina, N-formil-, 2-[(2-amino-1,6-dihidro-6-oxo-9H-purin-9-il)metoxi]etil éster
Descripción:
L-Valina, N-formil-, 2-[(2-amino-1,6-dihidro-6-oxo-9H-purin-9-il)metoxi]etil éster, identificado por el número CAS 847670-62-6, es un compuesto químico que presenta una estructura compleja que combina elementos de aminoácidos y derivados de purina. Esta sustancia se caracteriza por la presencia de un moiety de valina, que es un aminoácido esencial de cadena ramificada, y un grupo formilo que contribuye a su reactividad. El compuesto también contiene una base de purina, que es integral para varios procesos biológicos, incluida la estructura y función de los ácidos nucleicos. Su funcionalidad de éster metoxietílico sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el diseño de fármacos o como sonda bioquímica. La presencia de grupos amino y carbonilo indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la formación de enlaces peptídicos o interacciones enzimáticas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la investigación y desarrollo farmacéutico.
Fórmula:C14H20N6O5
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Valacyclovir Related Compound M (9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine N-formyl-l-valinate)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C14H20N6O5Forma y color:PowderPeso molecular:352.14952Valaciclovir EP Impurity M (Valacyclovir USP Related Compound M)
CAS:Fórmula:C14H20N6O5Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:352.35N-Formyl Valacyclovir
CAS:Producto controladoImpurity Valaciclovir EP Impurity M
Applications N-Formyl Valacyclovir (Valaciclovir EP Impurity M) Valacyclovir (V085000) impurity.
References Furman, P., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 20, 518 (1981),Fórmula:C14H20N6O5Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:352.35N-Formyl valacyclovir
CAS:Valacyclovir is a prodrug of acyclovir. Valacyclovir is converted to acyclovir by the enzyme valacyclovir hydrolase in the body. Valacyclovir is available as a sodium dihydrogen phosphate monohydrate salt, which is more soluble in water than the free acid form. The most commonly used research methods for assessing valacyclovir and its metabolites are high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Valacyclovir has shown linearity over the range of 10 mg to 1000 mg when validated with orthophosphoric acid as an internal standard and using hypersil as a wavelength marker. Valacyclovir can be administered intravenously or orally at doses of 250 mg three times daily. Oral administration should be taken on an empty stomach, one hour before or two hours after meals, but not withFórmula:C14H20N6O5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:352.35 g/mol





