CAS 84771-20-0
:(2,5-dioxopirrolidin-1-il) 2-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-3-(1H-indol-3-il)propanoato
Descripción:
La sustancia química conocida como (2,5-dioxopirrolidin-1-il) 2-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-3-(1H-indol-3-il)propanoato, con el número CAS 84771-20-0, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene un anillo de pirrolidina con dos grupos carbonilo, lo que indica la presencia de una funcionalidad dioxo, que contribuye a su reactividad y potencial como bloque de construcción en la síntesis orgánica. La molécula también presenta un grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos para proteger grupos amino, y un moiety indol, conocido por su importancia biológica y propiedades aromáticas. Este compuesto probablemente exhiba solubilidad en disolventes orgánicos, y su estabilidad puede verse influenciada por la presencia de los diversos grupos funcionales. Su estructura intrincada sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o como intermediarios en vías sintéticas. En general, las características del compuesto lo convierten en un tema de interés tanto en entornos de investigación académica como industrial.
Fórmula:C30H25N3O6
InChI:InChI=1/C30H25N3O6/c34-27-13-14-28(35)33(27)39-29(36)26(15-18-16-31-25-12-6-5-7-19(18)25)32-30(37)38-17-24-22-10-3-1-8-20(22)21-9-2-4-11-23(21)24/h1-12,16,24,26,31H,13-15,17H2,(H,32,37)
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O)O
Sinónimos:- Fmoc-Trp-OSu
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Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester
CAS:<p>Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester is a chiral molecule that has a hydroxyl group and an amino group. It is used in the synthesis of peptides and proteins, as well as other organic compounds. The synthetic process of Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester can be divided into three steps: (1) the preparation of the Fmoc protected amino acid, (2) the coupling reaction with the amino acid to form a peptide bond, and (3) removal of the protecting group. This synthetic process is long acting because it is stable against hydrolysis by water.</p>Fórmula:C30H25N3O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:523.54 g/mol

