CAS 847949-49-9
:4-(3-cloro-4-fluoro-anilino)-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-7-ol
Descripción:
4-(3-cloro-4-fluoro-anilino)-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-7-ol es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye un núcleo de quinazolina sustituido con varios grupos funcionales. La presencia de un grupo cloro y un grupo flúor en la parte de anilina contribuye a su potencial actividad biológica, posiblemente mejorando su interacción con objetivos específicos en sistemas biológicos. La cadena lateral morfolinopropóxilo puede influir en la solubilidad y permeabilidad del compuesto, que son críticas para las propiedades farmacológicas. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los derivados de quinazolina, como actividades potenciales anti-cancerígenas o anti-inflamatorias, aunque los efectos biológicos específicos dependerían de estudios empíricos adicionales. Su estructura molecular sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares, lo que podría afectar su estabilidad y reactividad. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.
Fórmula:C21H22ClFN4O3
InChI:InChI=1/C21H22ClFN4O3/c22-16-10-14(2-3-17(16)23)26-21-15-11-20(19(28)12-18(15)24-13-25-21)30-7-1-4-27-5-8-29-9-6-27/h2-3,10-13,28H,1,4-9H2,(H,24,25,26)
SMILES:C(CN1CCOCC1)COc1cc2c(cc1O)ncnc2Nc1ccc(c(c1)Cl)F
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Encontrado 11 productos.
7-Quinazolinol,4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
CAS:Fórmula:C21H22ClFN4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:432.8758O-Desmethyl gefitinib
CAS:O-Desmethyl gefitinib is an active EGFR inhibitor (IC50: 36 nM), a metabolite of Gefitinib, formed by CYP2D6.Fórmula:C21H22ClFN4O3Pureza:97.17%Forma y color:SolidPeso molecular:432.88O-Desmethyl Gefitinib-d6
CAS:Fórmula:C21H16ClFN4O3D6Forma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:438.92O-Desmethyl Gefitinib
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A major metabolite of Gefitinib.<br>References Ranson, M., et al.: J. Clin. Oncology, 20, 2240 (2002), Mendelsohn, J., et al.: J. Clin. Oncology, 21, 2787 (2003), McKillop, D., et al.: Xenobiotica, 10, 917 (2004),<br></p>Fórmula:C21H22ClFN4O3Forma y color:YellowPeso molecular:432.88O-Desmethyl gefitinib
CAS:<p>Gefitinib is a small-molecule drug that is used for the treatment of non-small cell lung cancer. It is an inhibitor of the protein tyrosine kinase receptor, epidermal growth factor receptor (EGFR). Gefitinib also inhibits the activity of enzymes such as glycoprotein IIb/IIIa and serine proteases. The pharmacokinetics of gefitinib have been studied in humans and rats, with a plasma concentration–time curve observed in both species. In humans, gefitinib was found to be eliminated by hepatic metabolism and excreted mainly through urine. In rats, gefitinib was eliminated by both hepatic metabolism and renal excretion. The pharmacokinetics of gefitinib were altered in rats with liver impairment due to sorafenib or high doses of epidermal growth factor (EGF). A multivariate logistic regression model was used to study</p>Fórmula:C21H22ClFN4O3Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:432.88 g/molO-Desmethyl Gefitinib-d6
CAS:Producto controladoFórmula:C21D6H16ClFN4O3Forma y color:NeatPeso molecular:438.913








