CAS 84815-20-3

2-metiltiofeno-3-carbaldehído

Descripción:

2-metiltiofeno-3-carbaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que incluye un grupo metilo y un grupo funcional aldehído. La presencia del anillo de tiofeno confiere propiedades aromáticas, contribuyendo a su estabilidad y reactividad. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia líquida que varía de amarillo a marrón y tiene un olor distintivo, a menudo asociado con su naturaleza aromática. Es soluble en disolventes orgánicos, como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura de tiofeno hidrofóbica. El grupo funcional aldehído lo hace reactivo, particularmente en reacciones de condensación y adiciones nucleofílicas. 2-metiltiofeno-3-carbaldehído se utiliza en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su estructura única permite una mayor derivatización, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₆H₆OS

InChI: InChI=1/C6H6OS/c1-5-6(4-7)2-3-8-5/h2-4H,1H3

SMILES: Cc1c(ccs1)C=O

Sinónimos:

• 3-Thiophenecarboxaldehyde, 2-Methyl-
• 2-Methylthiophene-3-Carboxaldehyde
• 3-Formyl-2-methylthiophene

2-Methylthiophene-3-carbaldehyde

CAS: 84815-20-3

Fórmula: C₆H₆OS

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 126.1762

Ref: IN-DA004NF3

2-Methylthiophene-3-carboxaldehyde

CAS: 84815-20-3

2-Methylthiophene-3-carboxaldehyde

Fórmula: C₆H₆OS

Pureza: ≥95%

Forma y color: liquid

Peso molecular: 126.18g/mol

Ref: 54-OR2624

2-Methylthiophene-3-carbaldehyde

CAS: 84815-20-3

Pureza: ≥95%

Forma y color: Liquid, Oil

Peso molecular: 126.1699982

Ref: 10-F633354

2-Methylthiophene-3-carboxaldehyde

CAS: 84815-20-3

2-Methylthiophene-3-carboxaldehyde is an alliin ligand with a monosubstituted divinylbenzene. The nature of the substituents on the divinylbenzenes was determined by analysis. The cyclopentadienyl rings in the heterocycle were synthesized by copolymerization and characterized by chromatography. The synthetic scheme for 2-methylthiophene-3-carboxaldehyde is shown in Figure 1, and the headspace profile is shown in Figure 2.

Fórmula: C₆H₆OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.17 g/mol

Ref: 3D-JDA81520