2,3-Dichlorothiobenzamide is an organic compound characterized by the presence of a thiobenzamide functional group, which consists of a benzene ring substituted with two chlorine atoms at the 2 and 3 positions and a thiocarbonyl group (–C(=S)–NH2). This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its molecular structure contributes to its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the thiocarbonyl group. The chlorine substituents can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, affecting its biological activity and interaction with other molecules. Additionally, 2,3-Dichlorothiobenzamide may exhibit specific solubility characteristics, often being soluble in organic solvents while having limited solubility in water. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound's unique structure and properties make it of interest in synthetic chemistry and material science.

2,3-Dichlorothiobenzamide

2,3-Diclorotiobenzamida es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tiobenzamida, que consiste en un anillo de benceno sustituido con dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 3 y un grupo tiocarbonilo (–C(=S)–NH2). Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los farmacéuticos y agroquímicos. Su estructura molecular contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del grupo tiocarbonilo. Los sustituyentes de cloro pueden influir en las propiedades electrónicas del compuesto y en la hindrance estérica, afectando su actividad biológica e interacción con otras moléculas. Además, 2,3-Diclorotiobenzamida puede exhibir características específicas de solubilidad, siendo a menudo soluble en disolventes orgánicos mientras que tiene una solubilidad limitada en agua. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud. En general, la estructura y propiedades únicas de este compuesto lo hacen de interés en la química sintética y la ciencia de materiales.

84863-83-2: 2,3-Diclorotiobenzamida es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tiobenzamida, que consiste en un anillo de benceno sustituido con dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 3 y un grupo tiocarbonilo (–C(=S)–NH2). Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los farmacéuticos y agroquímicos. Su estructura molecular contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del grupo tiocarbonilo. Los sustituyentes de cloro pueden influir en las propiedades electrónicas del compuesto y en la hindrance estérica, afectando su actividad biológica e interacción con otras moléculas. Además, 2,3-Diclorotiobenzamida puede exhibir características específicas de solubilidad, siendo a menudo soluble en disolventes orgánicos mientras que tiene una solubilidad limitada en agua. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud. En general, la estructura y propiedades únicas de este compuesto lo hacen de interés en la química sintética y la ciencia de materiales.

CAS 84863-83-2

2,3-Diclorotiobenzamida

2,3-dichlorobenzene-1-carbothioamide

Ref: IN-DA003FHV

2,3-dichlorobenzene-1-carbothioamide

Ref: 54-OR29605

2,3-Dichlorothiobenzamide

Ref: 10-F021321