[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the biphenyl backbone indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition and oxidation. The difluoro substituents at the 2' and 3' positions of one of the phenyl rings introduce significant electronic effects, influencing the compound's reactivity and polarity. These fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and stability, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. The compound's unique structure may also impart specific optical or electronic properties, which could be valuable in applications such as organic electronics or as intermediates in synthetic chemistry. Overall, [1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is a versatile compound with potential applications across various fields of chemistry.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,2',3'-difluoro-

[1,1'-Bifenilo]-3-carboxaldehído, 2',3'-difluoro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un enlace simple. La presencia de un grupo funcional carboxaldehído (-CHO) en la posición 3 de la columna vertebral de bifenilo indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la adición nucleofílica y la oxidación. Los sustituyentes difluoro en las posiciones 2' y 3' de uno de los anillos de fenilo introducen efectos electrónicos significativos, influyendo en la reactividad y polaridad del compuesto. Estos átomos de flúor pueden mejorar la lipofilia y estabilidad del compuesto, haciéndolo de interés en química medicinal y ciencia de materiales. La estructura única del compuesto también puede conferir propiedades ópticas o electrónicas específicas, que podrían ser valiosas en aplicaciones como la electrónica orgánica o como intermedios en química sintética. En general, [1,1'-Bifenilo]-3-carboxaldehído, 2',3'-difluoro- es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química.

848652-17-5: [1,1'-Bifenilo]-3-carboxaldehído, 2',3'-difluoro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un enlace simple. La presencia de un grupo funcional carboxaldehído (-CHO) en la posición 3 de la columna vertebral de bifenilo indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la adición nucleofílica y la oxidación. Los sustituyentes difluoro en las posiciones 2' y 3' de uno de los anillos de fenilo introducen efectos electrónicos significativos, influyendo en la reactividad y polaridad del compuesto. Estos átomos de flúor pueden mejorar la lipofilia y estabilidad del compuesto, haciéndolo de interés en química medicinal y ciencia de materiales. La estructura única del compuesto también puede conferir propiedades ópticas o electrónicas específicas, que podrían ser valiosas en aplicaciones como la electrónica orgánica o como intermedios en química sintética. En general, [1,1'-Bifenilo]-3-carboxaldehído, 2',3'-difluoro- es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química.

CAS 848652-17-5

[1,1'-Bifenil]-3-carboxaldehído,2',3'-difluoro-