CAS 848779-86-2
:ácido (3-bromo-2-propoxifenil)borónico
Descripción:
ácido (3-bromo-2-propoxifenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo propóxido unido a un anillo fenilo, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. Típicamente, los ácidos bóricos son polares y pueden exhibir solubilidad moderada en disolventes polares, mientras que la presencia del grupo propóxido puede mejorar su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica, química medicinal y ciencia de materiales debido a su capacidad para actuar como un bloque de construcción versátil en la formación de moléculas complejas. Además, el sustituyente bromo puede servir como un grupo saliente en reacciones de acilo cruzado, ampliando aún más su utilidad en aplicaciones sintéticas. Se deben consultar los datos de seguridad, como con todas las sustancias químicas, para garantizar un manejo y uso adecuados.
Fórmula:C9H12BBrO3
InChI:InChI=1/C9H12BBrO3/c1-2-6-14-9-7(10(12)13)4-3-5-8(9)11/h3-5,12-13H,2,6H2,1H3
SMILES:CCCOc1c(cccc1Br)B(O)O
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(3-Bromo-2-propoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H12BBrO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:258.90483-Bromo-2-propoxyphenylboronic acid
CAS:3-Bromo-2-propoxyphenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:258.90g/mol


