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CAS 848779-87-3

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Ácido (2-benzyloxy-4-fluorofenil)borónico

Descripción:
Ácido (2-benzyloxy-4-fluorofenil)borónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta un átomo de flúor y un grupo benzyloxi unido a un anillo fenilo, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. La presencia del átomo de flúor puede mejorar las propiedades electrónicas de la molécula, influyendo potencialmente en su reactividad e interacciones en la síntesis orgánica. Además, el grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus características estructurales también sugieren aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y catálisis. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede mostrar sensibilidad a la humedad y al aire, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad.
Fórmula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-11-6-7-12(14(16)17)13(8-11)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
Clave InChI:InChIKey=IFPQNCKVOQKEIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=CC(F)=C2
Sinónimos:
  • (4-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • B-[4-Fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • [2-(Benzyloxy)-4-fluorophenyl]boronic acid
  • (2-Benzyloxy-4-fluorophenyl)boronic acid
  • 2-BENZYLOXY-4-FLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • 2-BENZYLOXY-4-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0217
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