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CAS 849052-22-8

:

Ácido b-[3-bromo-2-[(4-fluorofenil)metoxi]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-bromo-2-[(4-fluorofenil)metoxi]fenil]borónico, con el número CAS 849052-22-8, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo metoxi unidos a un anillo fenílico, lo que contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. El grupo fluorofenilo mejora sus propiedades electrónicas, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo el acoplamiento de Suzuki, que es un método común para formar enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo ácido bórico también permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores para ciertos objetivos biológicos. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren que puede desempeñar un papel significativo en la ciencia de materiales avanzados y en la investigación farmacéutica.
Fórmula:C13H11BBrFO3
InChI:InChI=1S/C13H11BBrFO3/c15-12-3-1-2-11(14(17)18)13(12)19-8-9-4-6-10(16)7-5-9/h1-7,17-18H,8H2
Clave InChI:InChIKey=FAGFWOJETYFVAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2Br
Sinónimos:
  • B-[3-Bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • 3-Bromo-2-(4′-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
  • (3-Bromo-2-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, [3-bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
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