CAS 849052-23-9

ácido {3-bromo-2-[(4-clorobencil)oxi]fenil}borónico

Descripción:

ácido {3-bromo-2-[(4-clorobencil)oxi]fenil}borónico, con el número CAS 849052-23-9, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo éter 4-clorobenzilo unido a un anillo fenilo, lo que contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en química medicinal y ciencia de materiales. El grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la presencia de sustituyentes halógenos puede influir en las propiedades electrónicas y la solubilidad del compuesto, que son críticas para su comportamiento en diversos entornos químicos. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren una utilidad potencial en el desarrollo de fármacos y como un bloque de construcción en la síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₃H₁₁BBrClO₃

InChI: InChI=1/C13H11BBrClO3/c15-12-3-1-2-11(14(17)18)13(12)19-8-9-4-6-10(16)7-5-9/h1-7,17-18H,8H2

SMILES: c1cc(c(c(c1)Br)OCc1ccc(cc1)Cl)B(O)O

Sinónimos:

• 3-Bromo-2-(4'-chlorobenzyloxy)phenylboronic acid
• Boronic acid, B-[3-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-

3-Bromo-2-(4'-chlorobenzyloxy)phenylboronic acid

CAS: 849052-23-9

Fórmula: C₁₃H₁₁BBrClO₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 341.3926

Ref: IN-DA003BR6

3-Bromo-2-(4'-chlorobenzyloxy)phenylboronic acid

CAS: 849052-23-9

3-Bromo-2-(4'-chlorobenzyloxy)phenylboronic acid

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 341.39g/mol

Ref: 54-OR360773