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CAS 849062-16-4

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Ácido bórico B-[3,5-dimetil-4-(1-metiletoxifenil)]

Descripción:
Ácido bórico B-[3,5-dimetil-4-(1-metiletoxifenil)] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenílico sustituido con dos grupos metilo y un grupo isopropóxido, lo que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas e influye en su reactividad. Típicamente, los ácidos bóricos exhiben solubilidad moderada en disolventes orgánicos y pueden participar en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es fundamental para la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del átomo de boro permite la formación de complejos estables con bases de Lewis, mejorando su utilidad en catálisis y ciencia de materiales. Además, los sustituyentes específicos en el anillo fenílico pueden afectar las propiedades electrónicas del compuesto y la hindrance estérica, que son factores críticos en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética y aplicada.
Fórmula:C11H17BO3
InChI:InChI=1S/C11H17BO3/c1-7(2)15-11-8(3)5-10(12(13)14)6-9(11)4/h5-7,13-14H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=OESNXDCMAFEMMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(C)C=C(B(O)O)C=C1C
Sinónimos:
  • Boronic acid, B-[3,5-dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3,5-Dimethyl-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3,5-dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • (4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
  • B-[3,5-Dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
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