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CAS 849062-24-4

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Ácido b-[3-cloro-4-[(3,5-dimetoxifenil)metoxi]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-cloro-4-[(3,5-dimetoxifenil)metoxi]fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenílico clorado y un grupo fenílico sustituido por metoxi, lo que contribuye a sus posibles aplicaciones en química medicinal y síntesis orgánica. La presencia del grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, los grupos metoxi mejoran la solubilidad y estabilidad del compuesto, mientras que el átomo de cloro puede influir en su reactividad y actividad biológica. En general, este compuesto es de interés en varios campos, incluyendo farmacéuticos y ciencia de materiales, debido a sus características estructurales únicas y perfil de reactividad. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar esta sustancia con cuidado, considerando su reactividad potencial y la necesidad de medidas de seguridad adecuadas en entornos de laboratorio.
Fórmula:C15H16BClO5
InChI:InChI=1S/C15H16BClO5/c1-20-12-5-10(6-13(8-12)21-2)9-22-15-4-3-11(16(18)19)7-14(15)17/h3-8,18-19H,9H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=ALGYTGHGIFYXPT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(OC)=CC(OC)=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:
  • (3-Chloro-4-((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • 3-Chloro-4-(3′,5′-dimethoxybenzyloxy)phenylboronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
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