CAS 849062-39-1
:ácido bórico {3-cloro-4-[(4-fluorobencil)oxi]fenil}
Descripción:
ácido bórico {3-cloro-4-[(4-fluorobencil)oxi]fenil}, con el número CAS 849062-39-1, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que presenta tanto un sustituyente de cloro como un éter de fluorobencilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia de los sustituyentes de cloro y flúor puede influir en su reactividad, solubilidad y actividad biológica. En general, se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, los grupos funcionales específicos en este compuesto pueden conferir características únicas, como una lipofilia mejorada o propiedades electrónicas alteradas, que pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto es de interés en áreas de investigación centradas en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales.
Fórmula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1/C13H11BClFO3/c15-12-7-10(14(17)18)3-6-13(12)19-8-9-1-4-11(16)5-2-9/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1cc(ccc1COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)F
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(3-chloro-4-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BClFO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:280.48703-Chloro-4-(4'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:<p>3-Chloro-4-(4'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:280.49g/mol


