
CAS 850140-73-7
:Dimaleato de afatinib
Descripción:
Dimaleato de afatinib es un potente inhibidor irreversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutaciones específicas de EGFR. Se caracteriza por su capacidad para unirse covalentemente al sitio activo del EGFR, bloqueando así las vías de señalización posteriores que promueven el crecimiento y la supervivencia del tumor. La sustancia se administra típicamente por vía oral y es conocida por su selectividad hacia el EGFR, lo que minimiza los efectos sobre otras quinasas. Dimaleato de afatinib es un sólido blanco a blanco sucio, y su perfil de solubilidad permite una absorción efectiva en el tracto gastrointestinal. La farmacocinética del compuesto indica una vida media relativamente larga, lo que apoya la dosificación una vez al día. Los efectos secundarios comunes asociados con su uso incluyen diarrea, erupción cutánea y estomatitis, reflejando su mecanismo de acción sobre los tejidos epiteliales. En general, Dimaleato de afatinib representa un avance significativo en la terapia contra el cáncer dirigida, ofreciendo un enfoque personalizado para el tratamiento basado en el perfil genético de los tumores.
Fórmula:C24H25ClFN5O3
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(O[C@H]3CCOC3)C(NC(/C=C/CN(C)C)=O)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4.C(=C\C(O)=O)\C(O)=O
Sinónimos:- 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-, (2Z)-2-butenedioate (1:2)
- BIBW2992 DiMaleate
- Bibw 2992Ma2
- Bibw2992-Ma2
- BIBW 2992 dimaleate
- Afatinib dimaleate
- Afatinib (diMaleate), BIBW2992
- Afatinib dimaleate BIBW 2992MA2
- Afatinib double Maleate
- N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-(2E)-2-butenamide,(2Z)-2-butenedioate (1:2)
- Afatinib (BIBW2992) Dimaleate
- (S,E)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(d
- (2E)-N-(4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-7-{[(3S)
- Afatinib dimaleate, >=99%
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Afatinib Dimaleate
CAS:Producto controladoFórmula:C24H25ClFN5O3C4H4O4Forma y color:NeatPeso molecular:718.08Afatinib Dimaleate
CAS:Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.Fórmula:C32H33ClFN5O11Pureza:98.11% - 99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:718.08Afatinib Dimaleate
CAS:Producto controlado<p>Applications Afatinib Dimaleate is a salt of Afatinib {BIBW 2992) (B377000), an aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder. An anilino-quinazoline that irreversibly inhibits EGFR and HER2 kinase activity.<br>References D, Li. et al.: Oncogene., 27, 4702 (2008); Wang, X. et al.: Cancer Res., 74, 4431 (2014);<br></p>Fórmula:C24H25ClFN5O3·2C4H4O4Forma y color:NeatPeso molecular:718.08Afatinib dimaleate
CAS:<p>Irreversible blocker of three members of the ErbB family (ErbB1, ErbB2/HER2, and ErbB4) with IC50 in nanomolar range. The compound binds covalently to cysteine 797 residue in HER2 and blocks downstream cellular signalling, inhibits cellular growth and promotes apoptosis. Afatinib has been used for the treatment of tyrosine kinase inhibitor-resistant tumours with mutations in ErbB genes, especially for deletions in exon 19 and single nucleotide substitutions in exon 21. It has been used for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), breast cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, etc.</p>Fórmula:C24H25ClFN5O3·C8H8O8Pureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:718.08 g/molAfatinib-d6 Dimaleate
CAS:Producto controlado<p>Applications Afatinib-d6 Dimaleate is deuterium labelled Afatinib Dimaleate, which is a salt of Afatinib (BIBW 2992) (B377000). BIBW 2992 is an aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder. An anilino-quinazoline that irreversibly inhibits EGFR and HER2 kinase activity.<br>References D, Li. et al.: Oncogene., 27, 4702 (2008); Wang, X. et al.: Cancer Res., 74, 4431 (2014)<br></p>Fórmula:C24D6H19ClFN5O3·C4H4O4Forma y color:NeatPeso molecular:608.048









