CAS 850349-72-3
:1-Boc-5-bromo-3-yodoindol
Descripción:
1-Boc-5-bromo-3-yodoindol es un compuesto químico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por la presencia de sustituyentes de bromo y yodo en el anillo de indole. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) es un grupo protector comúnmente utilizado en la síntesis orgánica, particularmente en el contexto de la protección de aminas. Este compuesto típicamente exhibe lipofilia moderada a alta debido a la presencia de átomos de halógeno, que pueden influir en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Los sustituyentes de bromo y yodo pueden participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acilo cruzado, lo que hace que este compuesto sea valioso en la química orgánica sintética y la química medicinal. Además, la presencia del grupo Boc permite pasos adicionales de funcionalización o desprotección en rutas sintéticas. En general, 1-Boc-5-bromo-3-yodoindol sirve como un intermediario importante en la síntesis de moléculas más complejas, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y compuestos biológicamente activos.
Fórmula:C13H13BrINO2
InChI:InChI=1/C13H13BrINO2/c1-13(2,3)18-12(17)16-7-10(15)9-6-8(14)4-5-11(9)16/h4-7H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(c2cc(ccc12)Br)I
Sinónimos:- 5-Bromo-3-iodoindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
- Tert-Butyl 5-Bromo-3-Iodo-Indole-1-Carboxylate
- 1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-bromo-3-iodo-, 1,1-dimethylethyl ester
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tert-Butyl 5-bromo-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C13H13BrINO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:422.05635-Bromo-3-iodo-1H-indole, N-BOC protected
CAS:5-Bromo-3-iodo-1H-indole, N-BOC protectedFórmula:C13H13BrINO2Pureza:97%Forma y color: off white solidPeso molecular:422.06g/mol


