CAS 850364-08-8
:1H-Indazol, 4-(fenilmetoxi)-
Descripción:
1H-Indazol, 4-(fenilmetoxi)- es un compuesto orgánico caracterizado por su núcleo de indazol, que consiste en un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo fenilmetoxi en la posición 4 de la estructura del indazol mejora sus propiedades químicas, lo que podría influir en su reactividad y solubilidad. Este compuesto puede exhibir diversas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su estructura molecular sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, que podrían explorarse para aplicaciones terapéuticas. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente y que tenga una solubilidad moderada a baja en agua, típica de muchos derivados del indazol. Además, puede sufrir reacciones orgánicas típicas como sustitución u oxidación, dependiendo de los grupos funcionales presentes. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, 1H-Indazol, 4-(fenilmetoxi)- representa una clase de compuestos que podrían ser valiosos en contextos de investigación y farmacéuticos.
Fórmula:C14H12N2O
Sinónimos:- 4-Benzyloxy-1H-indazole
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4-(Benzyloxy)-1H-indazole
CAS:<p>4-(Benzyloxy)-1H-indazole is a chemical compound that is synthesized by the reaction of 4-hydroxy-1H-indazole with benzyl bromide. This reaction proceeds through two steps: 1) diazotization and 2) aminolysis. The isoamyl acetate produced in step 1 reacts with the indazole in step 2 to produce 4-(benzyloxy)-1H-indazole. The reaction temperature for this process should be kept at or below 40°C, as it can result in a low yield of product. This chemical compound has been used as a nucleophile in various reactions and has been shown to react with nitrite ions to form an azine derivative.</p>Fórmula:C14H12N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:224.26 g/mol



