CAS 850567-29-2
:Ácido b-[3-[(2-propen-1-ilamino)carbonil]fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[3-[(2-propen-1-ilamino)carbonil]fenil]borónico, identificado por su número CAS 850567-29-2, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y una porción de aminoácido. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del grupo propenilamino sugiere una reactividad y selectividad potencial en sistemas biológicos, particularmente en la orientación a enzimas o receptores específicos. Además, se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en el desarrollo de fármacos, especialmente en el contexto de terapias contra el cáncer y el reconocimiento de glicoproteínas. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por su estructura molecular, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales. En general, Ácido b-[3-[(2-propen-1-ilamino)carbonil]fenil]borónico representa un bloque de construcción versátil en el campo de la química orgánica y medicinal.
Fórmula:C10H12BNO3
InChI:InChI=1S/C10H12BNO3/c1-2-6-12-10(13)8-4-3-5-9(7-8)11(14)15/h2-5,7,14-15H,1,6H2,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=BGDGMVTUXWBLLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC=C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinónimos:- Boronic acid, B-[3-[(2-propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]-
- B-[3-[(2-Propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
- (3-(Allylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
- Boronic acid, [3-[(2-propenylamino)carbonyl]phenyl]-
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3-Allylaminocarbonylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C10H12BNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:205.01823-(Allylaminocarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(Allylaminocarbonyl)benzeneboronic acidPureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:205.02g/mol


