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CAS 850567-35-0

:

Ácido b-[3-[[(4-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-[[(4-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo amino 4-fluorofenilo y una parte carbonilo, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. El grupo ácido bórico mejora su utilidad en diversas aplicaciones, particularmente en química medicinal y ciencia de materiales, donde puede participar en reacciones de acilo de Suzuki para la síntesis de moléculas orgánicas complejas. La presencia del átomo de flúor puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, potencialmente mejorando su lipofilia e interacciones biológicas. Además, las características estructurales del compuesto sugieren que puede exhibir afinidades de unión específicas, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en el desarrollo de fármacos o como sonda bioquímica. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de la síntesis orgánica y la química medicinal, destacando la importancia de los ácidos bóricos en la investigación contemporánea.
Fórmula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-11-4-6-12(7-5-11)16-13(17)9-2-1-3-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Clave InChI:InChIKey=CKFWDDBBHPLQCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(F)C=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:
  • [3-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)phenyl]boronic acid
  • [3-(4-Fluorophenyl)aminocarbonylphenyl]boronicacid
  • Boronic acid, B-[3-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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