CAS 850568-10-4
:Ácido b-[3-(aminotioxometil)fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[3-(aminotioxometil)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que presenta un sustituyente aminotioxometilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo aminotioxometilo introduce reactividad adicional y potencial para actividad biológica, lo que puede aumentar su utilidad en el desarrollo de fármacos o como sonda bioquímica. Es probable que el compuesto sea soluble en disolventes polares, y su reactividad puede verse influenciada por el pH y la presencia de otros grupos funcionales. Al igual que muchos ácidos bóricos, también puede participar en reacciones de acilo de Suzuki, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, particularmente aquellas con grupos funcionales reactivos.
Fórmula:C7H8BNO2S
InChI:InChI=1S/C7H8BNO2S/c9-7(12)5-2-1-3-6(4-5)8(10)11/h1-4,10-11H,(H2,9,12)
Clave InChI:InChIKey=ZPKLUYJBCAHWIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=S)=CC=C1
Sinónimos:- B-[3-(Aminothioxomethyl)phenyl]boronic acid
- 3-(Aminothiocarbonyl)phenylboronic acid
- Boronic acid, B-[3-(aminothioxomethyl)phenyl]-
- Boronic acid, [3-(aminothioxomethyl)phenyl]-
- (3-Carbamothioylphenyl)boronic acid
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3-Carbamothioylbenzeneboronic acid
CAS:3-Carbamothioylbenzeneboronic acidPureza:97%Forma y color:Yellow SolidPeso molecular:181.02g/mol

