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CAS 850568-22-8

:

Ácido bórico, B-[4-[[[2-(dimetilamino)etil]amino]carbonil]fenil]-, clorhidrato (1:1)

Descripción:
El ácido bórico, específicamente el compuesto con el nombre "B-[4-[[[2-(dimetilamino)etil]amino]carbonilo]fenilo]-, clorhidrato (1:1)" y número CAS 850568-22-8, se caracteriza por su grupo funcional que contiene boro, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo dimetilaminoetilo y una parte carbonilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La forma de clorhidrato indica que es una sal, lo que mejora su solubilidad en agua y lo hace adecuado para diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la síntesis orgánica. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. La presencia del grupo dimetilamino también puede conferir propiedades farmacológicas específicas, influyendo potencialmente en su interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en contextos tanto sintéticos como de química medicinal.
Fórmula:C11H17BN2O3·ClH
InChI:InChI=1S/C11H17BN2O3.ClH/c1-14(2)8-7-13-11(15)9-3-5-10(6-4-9)12(16)17;/h3-6,16-17H,7-8H2,1-2H3,(H,13,15);1H
Clave InChI:InChIKey=UJXAREBBWZJMPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCN(C)C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1.Cl
Sinónimos:
  • 4-[2-(N,N-Dimethylaminoethyl)Aminocarbonyl]Benzeneboronic Acid Hydrochloride
  • Boronic acid, B-[4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)
  • Boronic acid, [4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, monohydrochloride
  • [4-[[2-(Dimethylamino)ethyl]carbamoyl]phenyl]boronic acid hydrochloride
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