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CAS 850568-27-3

:

Ácido b-[4-[[(4-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[4-[[(4-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]borónico, identificado por su número CAS 850568-27-3, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y un sustituyente de carbonilo amino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos y la síntesis orgánica. La presencia del grupo fluorofenilo puede mejorar su actividad biológica y solubilidad, mientras que el grupo carbonilo amino puede participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones. Este compuesto probablemente sea un sólido a temperatura ambiente y puede ser soluble en disolventes orgánicos polares. Su reactividad y grupos funcionales sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el diseño de inhibidores o moduladores de objetivos biológicos. Al igual que muchos ácidos bóricos, también puede estar involucrado en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono.
Fórmula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BFNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Clave InChI:InChIKey=HIHZUEQBMMAFSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(F)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:
  • B-[4-[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Fluorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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