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CAS 850568-28-4

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Ácido B-[4-(4-tiomorfolinilcarbonil)fenil]borónico

Descripción:
Ácido B-[4-(4-tiomorfolinilcarbonil)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido por un grupo tiomorfolinilcarbonilo, que contribuye a sus propiedades químicas únicas y su potencial actividad biológica. La parte de tiomorfolina puede mejorar la solubilidad y facilitar las interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Además, la presencia del grupo ácido bórico permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores para diversas enzimas. La estructura del compuesto sugiere que puede exhibir patrones de reactividad específicos e interacciones debido a la combinación del átomo de boro y el anillo de tiomorfolina, que podrían explorarse en investigaciones futuras para sus aplicaciones en farmacéutica o ciencia de materiales.
Fórmula:C11H14BNO3S
InChI:InChI=1S/C11H14BNO3S/c14-11(13-5-7-17-8-6-13)9-1-3-10(4-2-9)12(15)16/h1-4,15-16H,5-8H2
Clave InChI:InChIKey=YMJVTCLBGVZIKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCSCC2
Sinónimos:
  • (4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-(4-Thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]boronic acid
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