CAS 850568-64-8
:Ácido bórico 2-(N-Boc-aminometil)-4-fluorofenil
Descripción:
Ácido bórico 2-(N-Boc-aminometil)-4-fluorofenil es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está sustituido con un átomo de flúor y un grupo aminometilo protegido por un grupo Boc (tert-butiloxicarbonilo). Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono a través de reacciones de acilo de Suzuki. El grupo Boc actúa como un grupo protector para la amina, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con la funcionalidad de la amina. Además, la presencia del átomo de flúor puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto. En general, esta sustancia es valiosa en química medicinal y ciencia de materiales por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y la síntesis de moléculas orgánicas complejas.
Fórmula:C12H17BFNO4
InChI:InChI=1/C12H17BFNO4/c1-12(2,3)19-11(16)15-7-8-6-9(14)4-5-10(8)13(17)18/h4-6,17-18H,7H2,1-3H3,(H,15,16)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1cc(ccc1B(O)O)F)O
Sinónimos:- (2-{[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl}-4-fluorophenyl)boronic acid
- carbamic acid, N-[(2-borono-5-fluorophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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(2-(((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Methyl)-4-Fluorophenyl)Boronic Acid
CAS:Fórmula:C12H17BFNO4Forma y color:SolidPeso molecular:269.07712-(Aminomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid, N-BOC protected
CAS:<p>2-(Aminomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid, N-BOC protected</p>Fórmula:C12H17BFNO4Pureza:97%Forma y color: white solidPeso molecular:269.08g/mol

