CAS 850568-66-0
:ácido bórico de [6-(benzyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-il]
Descripción:
ácido bórico de [6-(benzyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-il] es un derivado del ácido bórico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo benzyloxi y un grupo protector de carbamato de tert-butilo (Boc), que se utilizan comúnmente en la síntesis orgánica para mejorar la solubilidad y estabilidad. La presencia del grupo funcional ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, particularmente en química medicinal y ciencia de materiales. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su reactividad puede verse influenciada por los efectos electrónicos de los sustituyentes, y puede participar en varias transformaciones químicas, incluidos ataques nucleofílicos y coordinación con metales. En general, este compuesto sirve como un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C20H22BNO5
InChI:InChI=1/C20H22BNO5/c1-20(2,3)27-19(23)22-17-12-16(26-13-14-7-5-4-6-8-14)10-9-15(17)11-18(22)21(24)25/h4-12,24-25H,13H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2cc(ccc2cc1B(O)O)OCc1ccccc1
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6-Benzyloxy-1-Boc-Indole-2-Boronic Acid
CAS:Fórmula:C20H22BNO5Forma y color:SolidPeso molecular:367.20346-Benzyloxy-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected
CAS:<p>6-Benzyloxy-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected</p>Pureza:98%Peso molecular:367.20g/mol

