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CAS 850589-42-3

:

Ácido b-[3-cloro-4-[[(fenilmetil)amino]carbonil]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-cloro-4-[[(fenilmetil)amino]carbonil]fenil]borónico, con número CAS 850589-42-3, es un derivado del ácido bórico caracterizado por su átomo de boro unido a un grupo fenilo y un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto presenta un sustituyente cloro y un enlace amida, que contribuyen a su potencial reactividad y actividad biológica. Se sabe que los ácidos bóricos son capaces de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace útiles en diversas aplicaciones, incluida el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. La presencia del grupo fenilmetilamino sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, que pueden ser relevantes en la química medicinal. Además, las características estructurales del compuesto pueden influir en su solubilidad, estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación centrada en la inhibición enzimática o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. En general, este compuesto ejemplifica las diversas funcionalidades que se pueden lograr mediante la incorporación de boro en moléculas orgánicas.
Fórmula:C14H13BClNO3
InChI:InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-8-11(15(19)20)6-7-12(13)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
Clave InChI:InChIKey=KPMFJSKLOSUPQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:
  • [4-(Benzylcarbamoyl)-3-chlorophenyl]boronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Benzylcarbamoyl)-3-chlorophenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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