CAS 850589-48-9
:ácido bórico de [3-cloro-4-(dietilcarbamoil)fenil]
Descripción:
ácido bórico de [3-cloro-4-(dietilcarbamoil)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenílico clorado, que puede influir en su reactividad y solubilidad. El grupo dietilcarbamoilo mejora su potencial de actividad biológica, ya que puede mejorar la interacción del compuesto con objetivos biológicos. Esta sustancia es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares. Su funcionalidad de ácido bórico le permite participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, un método valioso para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Además, la presencia del átomo de cloro puede proporcionar propiedades electrónicas únicas, afectando potencialmente la reactividad y estabilidad del compuesto. En general, ácido bórico de [3-cloro-4-(dietilcarbamoil)fenil] es un compuesto versátil con aplicaciones tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C11H15BClNO3
InChI:InChI=1/C11H15BClNO3/c1-3-14(4-2)11(15)9-6-5-8(12(16)17)7-10(9)13/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1Cl)B(O)O
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(3-Chloro-4-(diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H15BClNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:255.50573-Chloro-4-(N,N-diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-Chloro-4-(N,N-diethylcarbamoyl)benzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:255.51g/mol(3-Chloro-4-(diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H15BClNO3Pureza:95.0%Peso molecular:255.51


