Potassium (3,5-dinitro-2-methylphenyl)trifluoroborate is an organoboron compound characterized by the presence of a trifluoroborate group and a substituted aromatic ring. The compound features a potassium cation paired with a complex anion that includes a 3,5-dinitro-2-methylphenyl moiety, which contributes to its chemical reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of nitro groups on the aromatic ring enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The trifluoroborate group is known for its stability and ability to act as a boron source in cross-coupling reactions, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. This compound is typically handled with care due to the presence of nitro groups, which can be sensitive to heat and shock. Overall, potassium (3,5-dinitro-2-methylphenyl)trifluoroborate serves as a valuable reagent in synthetic organic chemistry, particularly in the development of complex molecular architectures.

POTASSIUM (3,5-DINITRO-2-METHYLPHENYL)TRIFLUOROBORATE

Trifluoroborato de potássio (3,5-dinitro-2-metilfenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo trifluoroborato e um anel aromático substituído. O composto apresenta um cátion de potássio emparelhado com um ânion complexo que inclui um grupo 3,5-dinitro-2-metilfenila, que contribui para sua reatividade química e aplicações potenciais em síntese orgânica. A presença de grupos nitro no anel aromático aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acilo. O grupo trifluoroborato é conhecido por sua estabilidade e capacidade de atuar como fonte de boro em reações de acilo cruzado, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. Este composto é tipicamente manuseado com cuidado devido à presença de grupos nitro, que podem ser sensíveis ao calor e ao choque. No geral, Trifluoroborato de potássio (3,5-dinitro-2-metilfenil) serve como um reagente valioso na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de arquiteturas moleculares complexas.

850623-72-2: Trifluoroborato de potássio (3,5-dinitro-2-metilfenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo trifluoroborato e um anel aromático substituído. O composto apresenta um cátion de potássio emparelhado com um ânion complexo que inclui um grupo 3,5-dinitro-2-metilfenila, que contribui para sua reatividade química e aplicações potenciais em síntese orgânica. A presença de grupos nitro no anel aromático aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acilo. O grupo trifluoroborato é conhecido por sua estabilidade e capacidade de atuar como fonte de boro em reações de acilo cruzado, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. Este composto é tipicamente manuseado com cuidado devido à presença de grupos nitro, que podem ser sensíveis ao calor e ao choque. No geral, Trifluoroborato de potássio (3,5-dinitro-2-metilfenil) serve como um reagente valioso na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de arquiteturas moleculares complexas.

CAS 850623-72-2

Trifluoroborato de potasio (3,5-dinitro-2-metilfenil)

Potassium (3,5-dinitro-2-methylphenyl)trifluoroborate

Ref: IN-DA003TV2